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药物制剂
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外贸经理(药物制剂)河北常山生化药业股份有限公司石家庄4-8千/月09-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划负责制剂客户开发工作,通过多种有效途径,寻找所需产品的客户,与客户进行注册信息收集、报价,同时协调注册部、质量部等相关部门开展产品注册工作;实时、全面了解肝素制剂及其他公司需要的市场信息、行情,关注竞争对手各市场注册、销售情况,搜集整理并汇总,逐级上报;通过各种渠道搜集有关展会信息,了解展会覆盖市场、产品等信息,以及历年展会资料,整理汇总后递交上级审核,报批部门总监确定是否参展或观展;负责产品销售过程中的客户开发、谈判、合同签订、订单执行,并做好后期服务;承担制剂客户档案管理工作,保证所有文件的保密性。岗位要求:本科及以上学历,国际贸易、商务英语等相关专业;医学、药学专业优先;有1年以上制剂外贸销售工作经验优先;具备良好的英语听说读写能力,能与国外客户流利交流;有较强开发客户能力,能独立出国参加展会、拜访客户。具有一定的谈判、沟通能力,学习能力以及抗压能力。

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药物制剂研究员,高级研究员方达医药技术(苏州)有限公司苏州-吴中区6-8千/月09-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划职位类别:药物制剂研究岗位职责:1. 能根据相关参考资料独立设计处方并进行处方筛选和处方优化等相关的研究。2. 能对试验中出现的问题进行分析,并提出解决方案解决问题。3. 确保及时完成新产品的研发,如:处方设计;研发稳定和生物等效性配方;研发符合 美国FDA和中国SFDA 要求产品。4. 监督所有注册批次的制造;审查和批准如协议、生产记录、规格和研发报告等技术文件。5. 指导和管理与申报批次生产有关的所有活动, 如撰写,审查和批准的技术文件(协议,生产记录,规范,研究报告等)。6. 与生产,检验,物料管理部门沟通,确保处方放大和商业化生产的顺利进行 。7. 能很好的与组员合作,协助主管进行工作。8. 熟悉FDA仿制药,新药申报流程及国家相关政策法规。9. 英语熟练,能查阅外文文献并用英文记录实验数据10. 具有相关的制剂实验操作技能和一定的分析和解决问题的能力。任职要求:1、 博士0-2年经验, 硕士毕业生 3-4年经验,或本科5年以上的直接经验,药物制剂专业或药学相关专业。2、 英语国家六级。3、 有仿制药,新药开发研究经验;有独立开展处方前研究、筛选处方、质量研究或优化处方的经历。请详细注写简历,特别是相关实验室经历部分。

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药物制剂技术员上海耀大生物科技有限公司上海10-15万/年09-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

职位描述:1.具有较强的实验动手能力,能按需求完成实验任务并整理实验记录; 2.进行制剂处方筛选、处方工艺及优化等研究;3.进行小试、中试放大及与生产部门进行生产工艺交接工作;4.对试验数据进行汇总、分析、归档、原始记录,在此基础上撰写部分申报资料并协助注册人员完成申报资料的申报注册工作;5.工作细致认真,擅于观察、分析、总结问题 。岗位要求:1. 药剂学、药学或相关专业,工作经验不限,有药物制剂研发相关工作经验者优先; 2.熟悉各种制药设备(压片机、制粒机、包衣机等)的操作;3.工作积极主动、具有高度责任感,具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。

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药物制剂研究人员上海惠永药物研究有限公司上海-浦东新区10-15万/年09-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:少于50人

1.协助开展课题研究,在指导下独立完成课题中的部分研究工作。 2.正确使用和保管实验室仪器设备,发现问题及时向上级报告。 3.负责撰写实验原始记录、仪器使用记录和实验报告,按国家相关规定和要求确保信息的准确性、可溯性、规范性、完整性。 4.积极参与公司组织的各类学术活动,不断提高科研技术水平。 5.做好实验室安全、环保、节能减排工作。节约用电、用水等资源,不乱排放、乱丢弃废溶媒、危险物品;保证实验室的清洁、有序。 6.遵守公司各项规章制度,服从上级管理,完成上级安排的其他工作。按照公司研发岗位管理规范,开展相关工作,并按要求做好各项记录。 任职要求 1.药学及相关专业本科及以上学历,2年以上专业科研工作经验。 2.掌握药学和药剂学相关知识,熟练掌握本专业各项技术研发知识,基本了解药物开发流程及项目申报、知识产权相关法律法规;掌握英语读说听写能力,能熟练使用常用的办公自动化软件和计算机网络。 3. 具备论文撰写的能力和基本的专利申请能力;具备一定的协作沟通合作的能力。 4. 具有良好的政治素质、综合思维能力、保密意识、组织协调能力和人际关系处理能力

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2021-药物制剂研究员-北京-00618保诺科技(北京)有限公司北京-昌平区6-7.9千/月09-04

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

职位描述协助设计合适的处方筛选方案并实施,确定***制剂工艺条件,并做初步稳定性及相关理化性质的研究;能够使用基本设备;完成注册申报资料。岗位职责1、根据新项目产品特点,设计合适的处方筛选方案并实施,确定***制剂工艺条件,并做初步稳定性及相关理化性质的研究; 2、参与现有项目的制剂生产工作,进行改进优化;3、负责相关试验设备(冻干机等)的使用维护; 4、撰写相关的注册申报资料;5、向直属上级定期工作总结报告各项工作的进展;6、与本部门和公司其它职能部门进行沟通和协调;7、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。任职要求1、本科及以上学历,药物制剂相关专业; 2、能独立开展药物的制剂处方筛选工作,有制剂处方筛选及工艺研发经验者优先;3、喜欢药物制剂研发工作,并立志在此领域长期发展; 4、英语四级以上,熟练操作OFFICE办公软件;5、具有良好的项目执行能力、学习力和团队合作精神。

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药物制剂研究员南京优科制药有限公司南京0.8-1万/月09-04

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、根据制剂室下达的计划对新药课题进行处方摸索筛选、制备工艺等研究;2、 对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写研究报告和新药申报资料;3、在项目工作中,配合项目组解决实验中出现的部分问题;4、设备维护、保养,仪器使用记录登记、检查。任职资格:1、药剂、药学相关专业,硕士及以上学历;2、有团队协作精神,具有一定的研发能力和操作能力;3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作。

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药物制剂研究员上海宏冠医药科技有限公司上海-徐汇区0.6-1万/月09-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、独立完成工艺文献的检索,根据相关工艺文献完成制剂处方的初步设计;能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作;2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平;能操作使用常用剂型的制药设备;3、熟悉药品生产流程及控制,对于药品生产工艺验证的步骤及文件整理具有经验者优先。4、协助完成申报资料整理、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写。任职要求:1、药剂或药学相关专业,本科及以上学历;2、优秀硕士应届毕业生也可

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高级药物制剂研究员上海欧米尼医药科技有限公司上海-浦东新区1.2-2.5万/月09-04

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等制剂相关研究。2、负责公司产品开发、技术开发项目实施及管理。3、负责组织人员参加技术攻关,解决技术难题。4、负责独立撰写研发报告、申报资料以及相关专利。5、负责新产品项目立项的文献调研和工艺设计报告的起草或审核。6、负责生产现场技术改进和攻关项目;根据新产品工艺指导并协助部门完成规模化生产,熟悉GMP。7、制定制剂研究人员梯队规划和建设工作。8、完成部门安排的相关其它工作。任职资格:教育背景:硕士、博士学历,药物制剂或相关专业。工作经验:4年以上相关工作经验,良好的项目管理工作经验。工作技能:熟悉制剂常用设备;具有扎实的药剂学基础知识和较强的药物制剂实验技;文献资料检索较强;具备良好的英语读、写、听、说能力和电脑操作技能。具备以下任何一种产品的研发经验:1、 口服缓控释制剂或吸入制剂。2、 作为负责人或主要参与人完成产品研发,获得生产批件或临床批件。

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药物制剂研究员江苏海悦康医药科技有限公司南通6-8千/月09-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 能独立开展不同剂型的处方筛选及工艺开发实验; 2. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用; 3. 熟悉药物分析的方法及仪器,能根据要求进行制剂质量研究; 4. 完成原始记录、工艺交接及申报资料的撰写; 5. 熟悉药品注册法规。 任职要求: 1. 药物制剂、药理学、药学、药物化学等相关专业毕业,本科学历; 2. 良好的责任心及团队协作精神; 3. 英语熟练,四级以上,有较高的英语读写能力。 4. 可接受出差。

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药物制剂项目主管G00550天府生命科技园异地招聘0.9-1.2万/月09-04

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:10000人以上

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、根据公司的战略发展目标,完成药物制剂新业务项目的开发工作,并制定项目开发的工作规划和工作目标;2、负责药物制剂新项目开发的团队建设和制度建设;掌握新项目实施进度,做好相关记录、总结工作;3、根据确定的新项目方向,部署相应的调研工作,收集和分析市场信息,进行策划方案的完善;4、负责项目成员的绩效评定与考核;5、完成上级交办的其他工作任务。任职要求:1、药物制剂、药物分析、药物化学等相关药学专业,硕士及以上学历,博士优先考虑;2、英语6级以上,拥有较强的英语读写能力以及文字功底;3、具备医药信息调研能力并乐意从事该工作;4、富有团队合作精神,善于沟通,能够理解上级的需求。安必奇生物科技有限公司成立于2006年,是由一批留学归国人员创办的研发服务公司,主要从事基因工程药物,尤其是单克隆抗体药物的基础研究、应用研究。2015年总部被科技部评为“高新技术企业”。随着公司的发展和越来越多的优秀人才的加入,逐渐发展成为了以制药、生物技术开发等一系列的实验室研发和研究生产为主的制药公司,服务范围贯穿从药物发现到实现生产的全过程。公司为了能够吸引全国各地及欧美优秀人才的加入,在北京、上海、天津、成都、西安、兰州和美国均设有公司。公司现拥有一大批高素质、高学历的专业人才队伍,留学归国人才占公司总人数的20%以上,硕士及以上学历人才超过90%,铸就了安必奇颇具竞争力的人才优势。

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药物制剂研发项目经理南京联智医药科技有限公司南京-栖霞区5.5-9千/月09-04

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药物制剂及相关专业本科及以上学历; 2、2年以上药物制剂工作经验; 3、熟悉制剂部分申报资料的撰写; 4、有一致性评价经验者优先; 5、薪酬包括基本工资、项目奖、出勤奖、年终效益奖、评优奖、突出贡献奖; 6、 【福利】 1.社会保险 ;2.住房公积金;3.午餐补助;4.加班补助;5.交通,住宿补助;6.年度体检;7.过节费; 7、出勤;双休,8小时工作之外的时候跟周末的时间算加班

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药物制剂研究员南京卓康医药科技有限公司南京4-7千/月09-04

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求: 1、具有一定查阅中英文文献的能力; 2、熟悉片剂、胶囊剂等常规制剂实验方法; 3、能按照制定的方案进行实验,并具备一定的实验设计能力; 4、能够合理分析实验中出现的问题; 5、有一定的放大生产经验。 岗位职责: 1、根据项目特点制定试验计划,或按照既定的实验计划方案进行实验; 2、及时记录、整理实验现象以及数据; 3、及时与药物分析研究人员进行沟通,共同对实验数据进行分析。 4、确定处方工艺后进行放大生产。 5、整理制剂部分申报资料。

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药物制剂研究员苏州泽璟生物制药股份有限公司昆山0.6-1万/月09-04

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责生物研发产品的制剂开发工作;2、提出相应的制剂研究方案并实施;3、进行试验并分析提交报告,解决试验中遇到的问题;4、负责实验室设备的日常维护和管理;5、完成部门要求的其他工作。任职要求:1、生物学相关专业毕业,本科以上学历,工作3年以上;2、能熟练使用冻干机、灌装器、蛋白热稳定分析仪等制剂相关设备;3、具有1年以上液体和冻干制剂开发的工作经验;4、.具备良好的英文阅读能力和文献检索能力,能独立制定相关方案;5、具备良好的团队合作精神和沟通协调能力;6、有上进心、责任心、敬业精神,具备良好的执行力。

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药物制剂研究员南京海融医药科技股份有限公司南京0.8-1万/月09-04

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、根据工作计划开展制剂方法摸索筛选、制备工艺等研究;2、对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的注册申报资料(包括各种记录);3、负责管理实验室事务性工作,监控项目进展,排除障碍,解决项目中的问题;4、负责实验相关仪器的日常维护。  任职要求:1、硕士及以上学历,药学、药物制剂等相关专业;2、熟悉药物制剂仪器的使用方法;3、具有良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;4、善于学习和接受新知识,工作主动、严谨和高效,并具有团队合作精神。

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药物制剂实验员江苏知原药业有限公司无锡4-8千/月09-04

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、在项目经理指导下,开展制剂小试、中试的制剂研发工作; 2、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和原始记录; 3、进行日常仪器设备的使用和维护工作,协助解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对仪器设备进行控制和管理;任职要求:1、药学相关专业本科及以上学历;2、从事新药研发工作1~2年,熟悉生产工艺及工艺验证,能解决生产过程中的工艺问题者优先;3、熟练掌握药物制剂的实验技能,熟练掌握常见剂型的处方设计、工艺开发过程、以及生产设备原理;4、能够吃苦耐劳,具有良好的职业道德及团队协作精神。

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药物制剂分析研发人员江苏恩华药业股份有限公司徐州4.5-8千/月09-04

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划【恩华药物研究院】1、负责药品研究分析方法的开发,建立分析方法,优化实验条件,进行完整的质量研究方法学验证;2、配合制剂研发人员,进行制剂处方工艺的摸索,检测制剂中间体、成品,并进行后续稳定性考察;3、根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录等。职位要求:1、药物分析、分析化学、药物制剂、药学相关专业,本科或研究生;2、熟悉各种常规分析仪器、设备的使用与日常维护,能熟练应用高效液相色谱仪等仪器设备;3、熟悉药品开发的基本指导原则及药品注册相关的法规,有撰写药品申报资料的工作经验可优先考虑;4、熟悉制剂研发的基本要求和特点,能熟练进行制剂的有关物质、含量、溶出度等项目的检测;5、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料;工作地点:江苏省徐州市高新区龙山科技产业园运河路一号联系电话:0516-66666216/尹***联系邮箱:yinli@nhwa-group.cn

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药物制剂高级研究员药源药物化学(上海)有限公司上海2-2.5万/月09-04

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1、能独立承担项目,带领研发团队完成公司药物制剂项目的整体研发工作,包括文献调研、处方筛选、工艺优化、质量研究等;2、负责解决项目的制剂技术难点和相关问题并进行跨部门沟通;3、能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;4、负责国内新药报批和制剂美国注册相关工作; 5、负责制剂实验室的日常管理工作。 职位要求:  1、硕士及以上学历,药物制剂、制药工程、药学等相关专业,有较强的药物制剂实际研发经验与深厚的理论基础;  2、具有5年以上药物制剂研发经验,对药厂大生产情况有较好的了解;  3、对药政法规、国际药品注册有较深的了解;有实际操作经验者优先;  4、具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;  5、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力,具有创新思维和开拓精神。

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药物制剂助理研究员中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司武汉-洪山区4-6千/月09-04

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

1、按照要求完成项目负责人安排的项目任务,尽可能快的熟悉固体制剂研发流程。 2、按照项目负责人要求,协助企业完成相关的项目技术转移,协助企业进行工艺放大及注册样品制备。 3、协助项目负责人整理制剂项目的申报资料。 4、对制剂实验室进行日常管理,对制剂仪器及设备进行日常的维护保养。 任职要求: 1、本科及以上学历应届毕业生,药学、化学、药物制剂、制药工程等相关专业。 2、对药品生产工艺流程有一定的认识。 3、若有1-2年以上药企制剂研究员工作经验,曾参与过相关制剂研发工作者更佳。

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药物制剂经理云南汉盟制药有限公司北京-大兴区2-3万/月09-04

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

1、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,能独立负责进行药物制剂的设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计、筛选、工艺优化、稳定性考察、中试放大、生产放大和生产技术支持等新药制剂相关研究; 2、公司委外项目的跟进管理工作,参与实施项目研发方案的研讨和进度计划的制定,按照既定的方案计划对CRO公司进行项目的跟踪管理工作,对项目完成的质量和进度进行把关,并负责协调相关技术问题; 3、独立查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态,协助制定药物制剂研发策略,负责难溶性药物、生物利用度低药物新剂型的探索性研究; 4、参与编写药品研发制剂部分申报资料的撰写及委外项目申报资料的审核,原始记录的撰写及审核归档,负责新药研发过程中制剂相关发明点的提出及专利技术交底书的撰写; 5、有新剂型、特殊给药途径制剂开发相关工作经验者优先。   任职资格: 1、硕士及以上学历,药学、药剂学或中药药剂学、制药工程等相关专业; 2、具有制剂研究5年以上工作经验,担任过制剂分项负责人或制剂研究主研者优先; 3、熟悉药品研发流程、相关法律法规及指导原则,具有较强的文献查阅与分析能力; 4、具有良好的表达沟通能力和执行力,具有良好的职业道德、团队协作精神; 5、能够适应工作需求,抗压能力强,能够根据公司要求进行长期出差者优先。  

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药物制剂研究员南京康川济医药科技有限公司南京0.8-1万/月09-04

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1、负责制剂项目的调研和试验研究;2、负责药物剂型研究的处方筛选、工艺研究;3、负责药物制剂项目的中试工艺放大及工艺验证;4、处方工艺相关申报资料撰写(包括各种记录及综述资料等)。岗位要求:1、本科及以上学历,药物制剂、药剂学、药学等相关专业;2、能熟练操作和维护制剂设备;3、熟悉药品制剂工艺开发流程和基本要求;4、熟悉药品注册管理等法规,熟悉申报资料的撰写,有相关工作经验者优先;5、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料;6、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。公司能提供:丰富的项目经验积累,高校资源的充分学习,内部晋升渠道公开透明,福利优越(带薪病假,带薪年假,等,双休)

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