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临床监察专员(抗感染事业部)深圳华润九新药业有限公司 (华润三九抗感染事业部)深圳-福田区5-8千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、监查合作单位,确认知情同意书、审阅病例报告表、核对原始数据;2、组织填写、回收病例报告表及化验单等原始文件,汇集至数据处理中心。保证临床研究尽快完成,数据完整,资料整齐完备;3、参与临床数据的处理,充当数据处理人员与临床试验研究人员的桥梁,解决数据处理过程中的疑问。控制试验数据科学可靠,申报资料符合申报要求;4、与合作单位建立良好的人际关系;参与临床会议的组织及会议日程安排; 任职资格:1、医学、药理学、临床相关专业;2、硕士及以上学历;3、具备良好的沟通、组织协调能力和抗压能力;

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临床监查员CRA绿叶制药集团有限公司北京-海淀区1-1.5万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

职责描述:1、依据公司战略发展规划,负责集团上市后产品的药物临床研究项目的实施和监查;2、促进研究中心的入组进度,保证临床研究质量,确保临床研究项目按计划顺利推进,及时发现并妥善解决临床研究过程中出现的各类问题;3、负责核查CRF/EDC填写,确保所有数据真实、准确、及时、完整记录,并确认所有AE均已记录,SAE在规定时间内报告并记录;4、负责核查试验用药品,按照试验方案的规定进行供应、储藏、分发、收回、销毁,并记录在案。5、筛选评估研究中心并完成筛选评估报告,管理研究中心研究者文件,负责研究中心的伦理递交、合同签订;6、组织研究单位的启动会,培训研究者、CRC等试验相关人员,参加项目相关的方案讨论会、研究者会、总结会会议等;任职要求:1、医药学相关专业本科及以上学历,有1年及以上临床监查经验,GCP证书,经过监查实用技能等相关培训优先;2、工作认真主动,思维清晰,表达能力较好;3、踏实勤奋,有优秀的团队合作意识;能适应出差;4、熟练操作Excel、Word、PowerPoint,英语读写熟练。

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临床监查员-西安(Contract)杭州泰格医药科技股份有限公司西安0.8-1万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、研究中心筛选、启动和临床监查;2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;4、药品管理。任职资格:1、药学或医学相关专业本科及以上学历;2、至少2年CRA相关工作经历;3、对GCP及临床试验流程有一定了解;4、英语水平良好,CET6;5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件;6、认可公司正直诚信、开放包容、合作担当、专业创新的价值观。

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护理质控主管-上海上海纽锋养老服务有限公司上海-徐汇区0.8-1万/月09-11

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:创业公司|公司规模:500-1000人

护理质控工作职责 1、        在上级主管指导下,根据护理工作质量标准、质控工作计划,完成质控工作目标; 2、        根据区域政策制定护理质量管理目标、工作制度、护理人员岗位职责、工作流程及考核标准、质量奖惩制度,使质量责任落实到人; 3、        督促各站护理人员认真执行岗位职责、各项规章制度及护理操作流程和常规、严防差错事故的发生; 4、        每月按照质控计划制定项目落实,护理管理质量工作,如:客户管理、基础护理、病人安全、护理服务品质、消毒隔离、护理文书质量、医疗专科护理、护理教学质量、结算、服务满意情况等发现问题,及时分析查找原因; 5、        对护理书写质量进行环节和终末质量评估,把检查情况及时反馈及时整改,每周及每月进行汇总数据分析; 6、        将检查问题向站内反映,有针对性对个人进行的指导,定时组织讨论护理质量,提出整改的措施,不断修改补充工作制度及工作规范、流程,确保护理质量持续改进; 7、        协助外地质控、了解相关政策; 护理质控要求 一、  护理质控任职资格 1、        护理大专以上学历的注册护士; 2、        护师以上专业技术职称或护士长; 3、        在本专科工作一年以上; 4、        临床护理业务知识较为扎实,基础和专科护理技术熟练,有一定的护理教学和管理能力。

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临床监察员上海问云生物科技有限公司上海-闵行区0.8-1万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1.本科及以上学历,医学或药学相关专业,2.有2年以上项目经理或CRA行业经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;3.有上市后再评价项目经验者优先;4.沟通、协调能力佳;5.工作地点为上海,适应多地区出差; 岗位职责:1.负责公司上市后临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行;2.进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算,提交审批;3.制定项目总的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响;4.作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同相关部门机构保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心的良好关系;5.撰写和审核相关资料,包括研究病历、监查报告、总结报告等。6.及时应对和处理项目执行过程中的突发事件。

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稽查专员江苏恒瑞医药股份有限公司上海09-11

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、负责制定稽查计划并组织实施;2、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查,发现问题并提出建议,及时与项目经理、监查员及研究者沟通,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP法规进行;3、负责稽查报告的书写及对问题整改方案的审核;4、及时跟踪稽查工作中发现的问题,并予以解决;5、管理及定期整理部门稽查文件;6、定期总结临床稽查问题,及时汇报给稽查经理,并组织培训、讨论。任职要求:1、大学本科及以上学历;2、医学、药学、护理等相关专业;3、有1年以上临床试验稽查员工作经验或2年以上临床监查员工作经验; 4、熟悉 GCP、药品注册管理法规等临床试验相关法律法规要求;5、熟悉临床试验操作流程,具有较强的逻辑思维能力;6、熟练使用Office办公软件,良好的PPT制作能力;7、逻辑性强,细致有耐心,善于发现问题,良好的沟通能力及持续学习能力,具备较强的计划能力及执行力;富有责任感,有较强的抗压能力,能适应频繁出差。

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临床协调员(J13389)石药集团济南6-8千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:10000人以上

工作职责:1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、数据录入和解答质疑;6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查;8、根据临床研究项目进展的要求及授权要求,承担研究者职责中除医学判断以外的其它工作;任职资格:1、护理学、医学或药学相关专业,本科及以上学历,有经验者优先;2、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;3、具有很好的灵活性、协调性与计划性。

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临床研究员上海博唯生物科技有限公司上海1.5-2.5万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1)负责疫苗临床试验的项目管理工作,根据临床试验方案及GCP要求,执行中心筛选、启动、过程质控、关闭等访视工作; 2) 负责临床试验供应商的监督管理。 3) 负责临床研究全过程的质量控制,项目的进度管理及研究者的沟通协调,报告、文件管理等; 4) 核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况,确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性; 5)沟通并协调研究者、研究现场、监查、数据管理方等相关参与方,共同协商、解决项目中出现的相关问题。 6) 参与临床研究SOP的撰写; 7)完成公司交代的其他相关工作事务。 任职资格: 1) 本科及以上学历,临床医学、流行病学、公共卫生及其他相关专业; 2) 具有3年以上临床试验监查工作经验,有项目管理经验优先; 3)语言表达和沟通协调能力良好,责任心强,工作积极主动,具备优秀的职业道德;4)能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳,适应经常出差;5)熟练操作电脑,具有一定的英语听说读写能力。 欢迎投放您的简历至招聘邮箱hr@bovax.com.cn,我们会尽快进行阅评,之后再决定是否与您面谈,谢谢!

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clinical PM 临床项目经理(郑州)方达医药技术(上海)有限公司异地招聘6-8千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

1. 负责临床项目整体管理和时间把控;2. 负责与临床研究中心、申办方沟通和协调3. 负责与临床项目有关公司内部功能部门沟通和协调;4. 负责CRA工作安排、管理,以及项目相关培训;5. 负责准备临床项目相关文件。任职资格:1. 临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历;2. 1年以上项目管理经验;3. 良好的英语听说读写能力;4. 工作地点:河南郑州,需短期外地出差。

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临床稽查员天津中新药业集团股份有限公司研究院分公司天津-滨海新区0.8-1.2万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1、确保临床试验全过程按照方案、指导文件、SOPs、GCP(或ICH-GCP)及相应的法律法规开展;2、计划、准备并实施内部系统稽查、试验文件稽查(包括方案、ICF、总结报告及其它相关资料)、研究机构和外部委托业务CRO稽查。召开针对性讨论会议,并针对所发现的问题提供切实可靠的技术指导和解决方案;3、完成稽查报告及CAPA的追踪,督促临床相关部门进行CAPA回复及审核;4、协助应对药政管理当局的视察和第三方稽查;5、组建稽查队伍,进行临床试验稽查相关的培训,带领稽查员完成稽查工作。应聘要求:1、医学或药学相关专业,本科及以上学历;2、3年及以上临床试验质量管理相关工作经验或2年以上临床稽查经验;3、持有GCP证书,熟悉GCP法规;4、熟练掌握办公软件及相关专业软件,筹划和组织临床试验稽查工作。5、具有项目管理能力、良好的沟通能力和技巧、全面掌握和理解临床方案、及时冷静处理突发事情,具有高度的责任感和主动性、谦虚谨慎、吃苦耐劳,工作细致、善于总结、能够适应出差工作。

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CRA杭州杰毅生物技术有限公司杭州-西湖区1-1.5万/月09-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 协助部门领导/项目负责人筛选临床试验单位和研究者;2.负责临床研究中心的沟通、立项与伦理等工作;3.在临床试验的每日工作中和相关人员合作完成项目任务;4.监督研究中心的临床进度并确保合规;5.监查所分配的临床试验,并如实记录所有临床试验相关的数据;6.与部门领导/项目负责人及时沟通,通过监查报告和项目会议,定期汇报试验的进展;7.记录撰写所有试验相关的沟通和周报;8.确保所有的严重不良事件都可以被报告出来并跟踪随访;9.和团队其他人共同承担管理负责试验的时间和执行。任职要求:1.医学、药学或相关专业本科以上学历,两年以上CRA工作经验;2.具备良好的GCP工作知识;3.有较强的主观能动性;4.具备相当的临床试验基础知识,结果导向,以客户为中心,具有团队合作精神;

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临床研究经理浙江时迈药业有限公司杭州-滨江区2-2.5万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1.  负责公司临床研究项目的管理;2.  负责与CRO公司及临床试验的实施部门人员的沟通和协调;3.监督临床项目的开展,跟进和监督项目工作进度和工作质量,对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查;4.编写、审核临床试验相关方案和报告,负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理,并协助产品注册申报及专利申请;5.负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写; 6. 负责与相关部门开展临床试验各类会议,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调。任职要求:1.  临床医学、药学、制药工程、生物工程或护理学等相关专业毕业,本科(硕士)及以上学历;2.  熟悉GCP及生物药临床研究政策法规与相关技术指导原则,具有5年及以上临床试验或临床监查经验或3年及以上临床试验项目管理经验;3. 了解临床试验的流程及相关技术要求;4.  具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协作能力;5.  有较强的独立工作能力及团队合作精神,热爱本岗位工作,责任心强,有上进心;6.  具有制药企业、CRO公司,5年及以上CRA、CRC或其他相关经验者优先。  

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临床监察员爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司北京09-11

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、负责协调公司与临床实验基地的关系,处理临床研究出现的各种问题监督实验进行情况,保证实验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成。2、负责根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验;3、负责对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;4、负责核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;5、负责对临床试验基地和研究者的选择和资格评估;任职要求:1、硕士及以上学历,医学专业、药学、制药工程、化学、生物医学工程等相关专业;2、有1-3年相关工作经验者优先,熟练使用word、 excel、 PPT、PDF等办公软件;3、良好的人际交往能力和沟通能力。

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临床工程师深圳市理邦精密仪器股份有限公司深圳3-4.5千/月09-11

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:国企|公司规模:

岗位职责:1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、 协助研究者填写病例报告表;5、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;任职要求:1、大专及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背景;2、具有良好的表达能力和沟通能力,有良好的客户服务意识、亲和力;3、具有优秀的学习能力,责任心强,富有团队合作精神;4、具备熟练运用计算机和办公软件的能力;5、能接受出差安排;6、有统计学背景、临床试验经历优先。

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Project CoordinatorMedian Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd.上海-黄浦区1-1.5万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

In the context of our development, we are looking for a: Project Coordinator  Job purpose: Assist Project Managers to contribute to project deliveries     Presentation of activities and main tasks linked to the job  Position attached to Project Management department, under the supervision of the China Senior Project Manager    Project management such as:- track and report study status to the project manager - prepare project status reports - assist project manager on monthly invoices and monitoring of trainings- project documents management, including draft and archive documentations- participate to project meetings and team meetings- coordinate team effort to faciliate and meet timelines- monitor and assit in discrepancy management activities including creation of reconciliation reportsAssist site management activities, such as:- translation of site contact list and of Chinese site communication with internal team - assist in resolving issues with sites and prepare escalation log to project managerAssist in reader's management activities, such as:- resolving issues with readers- assisting in monitoring of reviewer's performances (prepare numbers, coordinate and support monitoring sessions by medical lead)                               Searched profile  Bachelor's degree in project management, life science, public health or equivalent. Experience in Pharmaceutical industry and in clinical trialsKnowledge in GCP knowledge and business areas that the company is in (Medical Imaging, Image processing, Medical software, clinical trials requirement) is a plusSkills with MS Word Office, Excel, PowerPoint, Outlook, etc.English communication skillsOrganizational skill Legal  Job location: China Contract: 3-years’contractStart : ASAPOffered salary: will depend on candidate’s skills and experience           Benefits offered by the company   Health PlanPaid vacationPaid amount coverage for private medical Insurance, life insurance and death benefits         Why working with us ?   Join an international, multicultural and fast-growing companyBe at the heart of innovation    

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临床研究员妙思医疗科技(上海)有限公司上海-松江区1.5-2万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1. 负责公司医疗器械产品(II/III类)和第三方产品的研究者发起研究(IIT)的医学支持;2. 协助研究者进行临床研究的管理,推进伦理、入组进度及数据收集;3. 统筹安排研究者会议,制定会议日程,邀请专家参会等;4. 协助研究者进行临床数据统计分析,推进文章发表的进度;5. 提供学术支持与文献翻译支持;6. 医学调研和咨询;7. 负责对公司其他部门提供学术支持和培训,并对其他部门提出的学术问题进行解答;8. 协助医疗器械产品注册或检测。任职要求1、教育背景:本科以上 医学/口腔医学/药学/临床药理学/生物学/生命科学/生物工程/中医学/护理学/德语等相关专业,临床医学(消化内/普外/)优先2、2年以上(含)相关行业从业工作经验3、有GCP证书者优先5、英语CET-4以上水平5、具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。

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临床专员(2021届校招)浙江施强制药有限公司杭州-桐庐县4.5-5.5千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.协助制定项目(新药临床或仿制药BE)临床试验研究计划。2.协助进行临床试验单位的调研评估、协调管理。3.负责临床试验项目进度及质量管理,监查临床试验过程的真实性和完整性。4.监督临床试验方案的实施,协助临床试验数据的收集,协调解决项目临床试验过程中出现的问题。5.负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。6.协助召开临床试验各阶段会议,协助完成临床试验过程中相关档案及资料的管理、合同的起草与审核及款项支付等工作。 任职资格:1.本科及以上学历,临床医学(中医、西医)、中药学等相关专业; 2.诚实守信,具有团队合作精神;良好的沟通表达能力。 3.能承受一定的压力,适应频繁出差的工作强度。

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临床协调员 CRC西安鸿福科技发展有限责任公司西安-高新技术产业开发区5-7千/月09-11

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责根据要求筛选符合要求的研究中心。2、负责拜访评估研究中心,确保后期合作顺畅。3、完成机构立项,确保通过伦理审核。4、参与试验过程监察,及时向PM提交报告。任职资格:1、临床医学、护理学、药学、生物医药等相关专业,大专以上学历。2、有GCP证书者、有CRA、CRC任职一年工作经验。3、要求对工作认真负责,具备较强的沟通能力。

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临床监查员(CRA)郑州南京华威医药科技集团有限公司异地招聘6-8千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|北京PK10人工在线计划公司规模:500-1000人

1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP,以及项目计划进度表完成规定工作和计划;2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作;3、负责所辖区域的参研中心,按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,确保资料的完整和试验的质量;4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通;5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件,超出能力范畴的问题,应及时向负责人报备;6、完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。任职要求:1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;2、英语四级以上,基本读写,熟悉医学英语者优先;3、在制药企业、CRO公司有半年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;4、熟练运用各类办公软件;5、了解临床试验的流程及相关技术要求。

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(研究院)临床监查员丽珠医药集团股份有限公司异地招聘4.5-8千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1.主要负责临床试验部项目实施,接受上级主管交代的项目后,按照临床研究的不同阶段制定监查计划;  2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、沟通、协调及相关文件变更; 3.选择试验中心、研究者,与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;4.签订协议,分中心启动 5.临床试验的监查 6.配合临床试验的稽查7.配合临床试验的核查8.临床试验相关文件归档确认。任职要求:1.学历:本科、硕士; 2.专业:临床医学、临床药学、药学等; 3.至少1-2年以上临床试验项目经验; 4.英语听说读写熟练; 5.具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;6.吃苦耐劳、接受经常出差.工作地方:珠海市金湾区

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