北京PK10人工在线计划

  • EN
 
  • app download

职场百科   职场文库   招聘信息  

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >临床协调员招聘信息

职位推荐:产品架构师服装店营业员陈列师保险理财师餐饮销售合伙律师供应链管理目标管理服装设计淘宝推广品酒师环评工程师住家保姆麻醉师生物工程

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
临床协调员
清除条件
全选
申请职位

临床监查员/临床助理 CRA/CTA上海若泰医药科技有限公司苏州4-8千/月09-10

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、试验方案等试验文件的准备与审阅;2、临床试验机构立项沟通、文件递交与反馈;3、伦理委员会的沟通、文件递交、上会准备与反馈跟进;4、项目启动会的组织协调;5、中央文件夹与研究者文件夹的管理;6、根据监查计划进行原始数据核查、溯源等工作;7、监查研究者关于受试者的筛选、入组、随访、合并用药与不良反应记录;8、监查药师协调试验药物的接收、清点、分发、回收、销毁等环节;9、协助研究者及时上报和随访不良事件、严重不良事件及SUSAR;10、协助数据管理部门进行数据录入和答疑工作;11、协助总结报告撰写及临床试验中心的关闭;12、与机构、伦理、CRO、研究者等试验相关方保持良好的沟通;任职要求:1. 医药、护理、药理相关专业本科及以上学历;2. 英语水平达CET-4,读写熟练;3. 良好的学习、分析、沟通与应变能力;4. 富有团队精神;5. 应届毕业生优先

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

CRC(临床协调员)北京吉因加科技有限公司北京09-10

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

北京PK10人工在线计划岗位职责:1.负责临床数据库搭建及维护;2.医院事务的培训;3.临床试验跟进,对临床试验过程进行稽查,负责确定临床试验统计分析报告并审核确定临床试验总结资料;4.追踪临床及研究进展,协助产品注册申报及专利申请,组织待立项产品的医学分析。任职资格:1. 护理,生物,医学等相关专业,本科及以上学历2. 善于学习和接受新知识,有良好的创新精神;3. 责任心强且实验习惯良好,注重细节,有一定的数据分析基础能力;4. 具有良好的沟通.协调能力,较强的合作意识,执行力强。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床监查员南京优科制药有限公司南京6-8千/月09-10

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

北京PK10人工在线计划岗位要求:1、负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;2、确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件;3、参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;4、协调和维护临床试验相关的关系。任职要求:1、全日制本科以上学历,医学、药学、护理学相关专业;2、具备良好的沟通协调能力和写作能力;3、可接受base在南京,区域性出差。

立即申请
收藏

临床支持经理-RPM百特(中国)投资有限公司上海1.5-2万/月09-10

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|北京PK10人工在线计划公司规模:500-1000人

北京PK10人工在线计划 岗位目标: ?使患者感知到百特卓越的专业服务价值,提高其在腹透治疗中的满意度。 ?降低腹透临床医护对于远程患者管理(RPM)的工作负担,进一步使其认可RPM的价值,从而促进数字化医疗产品APD和CAPD+的销售。 工作职责: 患者:占工作时间40% ?主动并及时与百特APD患者沟通,询问、关怀、鼓励,使患者顺利开展APD治疗并增强其信心。 ?在RPM服务闭环中充当医护与患者之间的桥梁,提醒患者遇到问题找医护。 ?解答患者在腹透治疗中使用APD过程中除设备问题外的疑问和困惑。 医护:占工作时间60% ?帮助医护熟悉使用RPM工具,推广RPM应用价值。 ?发现患者问题,提醒医护关注重点患者情况并协助其进行与患者的沟通和干预。 ?解决他们在RPM过程中的困扰和疑问,提升客户体验与满意度。 ?肾友会的协助组织和开展,对患者进行RPM工具使用辅导。 岗位要求: ?专业能力与影响力:必须有5-10年(肾科)临床医护经验(公立私立医院不限)。***是掌握腹透相关治疗、照护知识与实操经验。 ?服务能力:良好的服务意识,有销售或患者服务工作经验者优先。 ?沟通能力:与医护和患者良好的沟通协调与合作能力。 ?有良好的学习意愿与能力及好奇心,愿意接纳并从事新鲜事业,可以适应较为频繁的差旅工作。

立即申请
收藏

临床专员上海魅丽纬叶医疗科技有限公司上海-徐汇区10-15万/年09-10

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1) 开展公司医疗器械的临床试验研究、申请医院的伦理委员会通过;2) 负责部分临床医院的沟通,规范临床检查过程,保证临床研究按照预定方案执行;3) 与临床医院保持有效沟通,确保临床试验数据真实准确,完整无误;4) 负责部分医院临床数据收集、协助完成统计、以及整理汇总临床报告;5) 协助汇编产品注册资料,协助产品的注册送检;6) 负责公司内部宣传培训临床知识;7) 领导交办的其他工作。任职条件:1) 临床医学/公共卫生/卫生统计学等专业本科或以上学历,应届生优秀者亦可;2) 有三类器械或医疗临床经验,掌握医学基础知识及卫生统计学,熟悉ICH-GCP等相关法规者优先;3) 善于学习,耐心仔细,并且具有较好的文字功底优先;4) 性格外向,头脑灵活,善于沟通协调,抗压能力强;5)有医疗器械行业销售经验者可优先考虑;5) 能吃苦,能适应经常出差。

立即申请
收藏

应用工程师石家庄永科医疗器械销售有限公司石家庄3-5千/月09-10

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划1、负责辖区医院医疗设备的临床检测、定时对医疗设备进行维护保养工作;2、参与新设备的安装调试;3、对设备的故障原因进行分析汇总,落实改进。4、对客户提供使用培训和日常技术支持。 要求:护理、检验专业,医疗器械维修技术等相关专业具备良好的沟通和表达能力有责任心

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床协调员/临床研究护士(CRC)-徐州杭州泰格医药科技股份有限公司徐州4.5-6千/月09-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;(d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;(e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;(f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);(g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;(h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;(i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格:(a)教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。(b)工作经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。(c)语言能力 :英语四级,六级优先。(d)电脑相关知识:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。(e)其它:关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

市场专员杭州汉库医学检验所有限公司杭州-滨江区6-8千/月09-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1.负责协同销售人员向客户进行产品推介2.负责科室会及产品推介会的开展3.负责制定销售支持计划并实施,通过销售支持活动收集客户信息 4.负责市场品牌推广,协助完成行业内展会参展工作5.负责企业微信公众号的运营和维护 6.及时完成领导布置的其他工作 岗位要求: 1.本科及以上学历,生物,医药,检验,食品等相关专业 2.医学、检验相关工作经验者优先考虑 3.诚实、有责任心、具备良好的沟通能力,抗压性强,可以接受不定期出差

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

医疗事业部助理苏州吉美瑞生医学科技有限公司上海-杨浦区0.6-1万/月09-10

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、根据GCP、SOP、临床研究方案开展临床研究工作,确保临床研究严格按照方案、GCP及相关法律法规的要求进行;2、负责部分研究单位的临床监查工作,包括相关工作人员协调沟通、资料交接和管理、临床研究的各项监查工作等;3、协助部分研究单位解决临床研究过程中可能出现的各类问题;4、协助上级配合CRO公司开展临床研究工作,如文件资料、试验物资的配送及处理;5、协助完成受试者的日常管理,如电话随访、治疗安排、受试者各相关信息的汇总等;6、完成领导安排的其他工作。任职要求1、医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历优先;2、1年及以上CRA、CRC或相关工作经验者优先;3、爱岗、敬业、诚实、有责任心,工作积极主动;4、良好的沟通协调能力,语言表达能力;5、良好的学习能力;6、熟练使用办公软件,英文读写良好者更佳;工作地点:上海市杨浦区

立即申请
收藏

临床应用工程师基蛋生物科技股份有限公司西安-雁塔区6-8千/月09-10

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1. 负责产品线(生化、发光、血球、POCT、血凝、尿机等)开展项目的临床应用支持、学术交流、产品宣传推广2. 有效解决终端客户遇到的临床应用问题,定期回访客户应用需求3. 负责终端客户的产品临床应用培训,以及产品的售前咨询和售后培训;公司销售和渠道销售的专业类培训,协助销售人员向潜在客户作产品的深入介绍4. 编制并完善公司产品的应用相关技术资料5. 整体市场分析,搜集竞争品牌的技术资料并分析总结公司产品的优势所在6. 建立维护客诉资料,提供分析报告和改善建议,作为提升服务质量的依据岗位要求:1. 医学检验、临床医学相关专业本科及以上学历,两年以上相关工作经验,具备临床工作经验者优先考虑2. 良好的学习能力和新产品接受能力,良好的沟通能力和高度的责任心、严谨的工作态度3. 精通PPT并进行流利演讲

立即申请
收藏

临床协调员CRC北京易临医药科技有限公司无锡-梁溪区0.8-1万/月09-10

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

城市主管上海百试达医药科技有限公司长春-高新技术产业开发区0.9-1.1万/月09-10

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划技能要求: 临床实验协调,人员管理 岗位职责:1、按照部门项目和发展规划,协助直线经理参与招聘和面试工作;2、协助直线经理完成 CRC 的绩效评估考核3、收集 CRC 的 FTE,协助直线经理完成项目分配,保证项目需求;4、城市内新入职 CRC 的指引和带教工作;6、协助直线经理组织区域内会议,传达公司决策;7、围绕公司文化建设,在城市内组织相关团建活动,营造良好工作氛围,提高团队凝聚力;8、定期和区域内 CRC 谈话,解决 CRC 的困难和问题,为 CRC 提供支持,维护团队稳定;9、配合项目组完成 ASV;10、指导和帮助区域内 CRC 完成研究中心调研、中心启动、受试者访视以及关闭中心等工作11、配合公司其它部门,参与业务拓展和客户管理工作,推动公司整体业务发展;12、定期向大区经理、地区经理沟通汇报区域内情况.任职要求:1.性格开朗,与人沟通交流自然大方。2.有吉林省肿瘤医院就职经验,有丰富肿瘤经验(至少两年肿瘤经验);后续可以带领吉林省肿瘤团队3.工作态度积极,抗压能力强。4.熟练掌握办公软件使用。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床协调员 CRC实习生 宜宾北京联斯达医药科技发展有限公司温州2-3千/月09-10

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划岗位职责:CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作:如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。 任职资格:1、医学类、护理学、药学类、中药学类、制药类、医学影像学等相关专业本科以上学历;2、有较强的沟通协调能力、组织策划能力、抗压力;3、有责任心,工作耐心、细心。

立即申请
收藏

临床经理天新福(北京)医疗器材股份有限公司北京1-1.5万/月09-10

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

1、负责产品注册申报资料的整理编写与申报跟踪。2、负责临床试验审批资料的整理编写与申报跟踪。3、负责创新医疗器械特别审批申报资料的整理编写与申报跟踪。4、负责产品注册检验的委托和跟踪处理与反馈。5、负责产品生物学试验的委托和跟踪处理与反馈。6、产品技术要求组织编制产品技术要求。6、参与产品注册体系核查。7、负责临床试验备案工作。8、按照临床监查员的工作职责,完成领导分配的部分临床工作法规识别收集注册相关法律法规,并识别适用性。9、其他协助其它部门工作,并承办领导交办的其他工作。

立即申请
收藏

临床试验监察员(CRA)南京康川济医药科技有限公司南京0.8-1万/月09-10

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作;2、按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,确保资料的完整和试验的质量;3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况;4、能够与企业专家保持良好的沟通;5、协助完成临床试验费用预算及控制,定期完成相关文件归档等。任职要求:1、 临床医学或药学相关专业本科及以上学历;2、 在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;3、 熟练运用各类办公软件;4、 了解临床试验的流程及相关技术要求,对临床方案及检测统计方面了解; 5、 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系.6、 能够适应出差。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床监查员(硕士落户)北京佰仁医疗科技股份有限公司北京-昌平区0.8-1.5万/月09-10

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

1、负责项目的计划、准备、执行、报告。确保试验的数据真实、完整、可靠;2、作为公司的主要对外代表及时向主要研究者传递公司的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系;3、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 4、在临床试验项目实施的整个过程中根据计划管理时限、预算,与相关职能部门或团队保持密切的沟通;5、组织项目团队开展临床试验,包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会,制定监察计划;6、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病例本和项目管理表格等文件资料,提交管理层审核; 岗位要求: 1、医学、药学、护理学、生物技术等相关专业硕士以上学历;3、熟练使用计算机及办公软件,英文阅读文献能力优秀; 5、优秀的沟通能力与协调能力,善于团队合作。 6、可以适应出差。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床协调员(CRC北京)江苏鼎泰药物研究股份有限公司北京-顺义区6-8千/月09-10

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

职责:⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求:1. 大专及以上学历,护理或临床医学、药学相关专业;⒉ 半年以上相关工作经验,优秀本科应届生亦可;3.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;6.英语CET4及以上,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件福利待遇:周末双休、五险一金、带薪年假、年终奖、项目奖、交通/通讯/餐补、生日福利、节日福利、高温补贴、健康体检、年度旅游、定期团建

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床协调员广州美斯医药科技有限公司成都0.4-1.2万/月09-10

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:(1)协助临床试验的准备工作(2)协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。(3)协助试验药物的领取、发放、回收(4)协助收集临床试验相关物品的传输(5)协助相关文档的填写、报告与归档(6)协助项目项目启动会的开展(7)协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求:临床协调员:(薪资:6k-12k)1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验2、具备良好的沟通协调能力,能单独完成临床试验相关工作3、具有良好的英文基础及计算机操作技能4、非常熟悉研究中心工作环境及临床试验相关操作流程临床协调员(助理):(薪资:4.5k-6k)1、医学、药学或护理学相关专业2、具备一定的沟通协调能力,能协助完成临床试验相关工作3、具备一定的英文基础及计算机操作技能4、工作认真负责、责任心强。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床协调员-遵义(J10328)上海津石医药科技有限公司遵义6-8千/月09-10

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划工作职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格:1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件

立即申请
收藏

医学专员/储备医学经理(北京)湖南思卓医药有限公司北京-丰台区0.6-1万/月09-10

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

湖南安泰康成生物科技有限公司在中国脑胶质瘤协作组、中国医师协会脑胶质瘤专业委员会数十家成员单位以及国防科技大学、美国NIH(国立卫生研究院)等众多国内外知名医院、高校、科研机构的领域专家大力支持下,专注于肿瘤创新治疗方法、器械设备以及中枢神经系统损伤修复和康复治疗技术的研发,致力于先进医疗科学技术的成果转化。 公司拥有一批高素质的管理人才及专业化的研究团队、研发人员来自医疗、药学、生物物理、电子、信息等相关专业,具有丰富的研发经验。公司全员秉承创新、责任、诚信、共赢的企业理念,以科技创新为路径、以高端人才为核心、自主研发肿瘤治疗及神经康复相关设备、推动国内在相关治疗领域的技术创新、赶超国际先进水平。  协作单位:中国人民解放军总医院,复旦大学附属华山医院、首都医科大学附属北京天坛医院、北京协和医院、中南大学湘雅医院、中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院、国防科技大学、美国NIH(国立卫生研究院)因公司业务发展需要,以下工作岗位期待您的加盟!(此岗位为代安泰康成公司招聘)职位信息1、 与临床专家共同制定临床试验方案;2、 参与和跟踪临床试验全过程,协助解决临床试验过程中的问题;3、 学习和研究国内外相关领域技术,提供医学支持,从医学角度参与产品研发;4、 与研究者保持联络,参与制定产品相关学术发展和合作计划、促进学术课题项目的建立与落实;5、 配合其他部门编写相关基础研究和临床研究报告,编写医学学术材料、制作PPT等。任职要求:1、临床医学、公共卫生、基础医学等生物医学类硕士或以上;2、CET-6,文献检索能力强,英文读写能力佳,熟练word和Powerpoint操作;3、拥有临床经验、发表过SCI文章者或拥有CRO公司工作经验者优先。工作地点在北京

立即申请
收藏

全选
申请职位
共153页,到第确定

-中高端人才求职平台

招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理

相似职位 + 更多

全选
一键申请
全选
一键申请
更多相似职位