北京PK10人工在线计划

  • EN
 
  • app download

职场百科   职场文库   招聘信息  北京PK10人工在线计划

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >临床研究员招聘信息

职位推荐:奶粉导购批发服装导购营业厅导购员工食堂厨师酒店保洁员砧板厨师融资专员排版设计房地产管理公关大数据分析系统集成项目管理师电脑操作精准推荐模型制作

职位分类:不限

更多
更多:

已选条件:
临床研究员
清除条件
全选
申请职位

Clinical Pharmacology 临床药理(主管/经理)方达医药技术(上海)有限公司郑州-高新区1-2万/月09-11

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划Responsibilities:Responsible for guiding the design, writing and review of the clinical trial (be-oriented) protocol and research report;Responsible for quality control of clinical trial protocol and clinical summary report;Responsible for the training, work evaluation and guidance of the clinical pharmacology team;Responsible for coordinating the cooperative relationship between the department and the sponsor and researchers;Responsible for coordinating the work of the department, project management department, statistics department and other departments;Responsible for project summary and periodic reports of the department;Responsible for other clinical pharmacology affairs during the bidding process of clinical projects;Participate in the organization and management of clinical pharmacology department;Participate in the relevant standard operating procedures and operating procedures of the clinical pharmacology department.span>Requirements:Education: master degree or above (relaxed for those with rich working experience);Education background: major in clinical pharmacology or pharmacokinetics, relevant education background in medicine, pharmacy or life science requires working experience in clinical pharmacology;Work experience: 0-2 years of relevant working experience for doctor, 2-4 years of relevant working experience for master; Master and apply knowledge related to clinical pharmacology and pharmacokinetics, familiar with drug development process, and have certain clinical research experience;Experience in phase I or BE clinical trial scheme design and relevant CSR writing;Familiar with laws, regulations and guiding principles of FDA and CFDA on phase I and BE studies, and understand CFDA's regulations on generic drug consistency evaluation;Communication skills: strong communication and coordination skills;Good English listening, speaking, reading and writing skills (foreign project experience or excellent oral English is preferred);Management experience: experience in team management is preferred.岗位职责:负责指导临床试验(BE为主)方案和研究报告的设计,撰写和审阅;负责临床试验方案和临床总结报告的质量控制;负责临床药理团队的人员培训,工作评估和指导;负责协调本部门与申办方、研究者等合作关系;负责协调本部门与项目管理部门、统计部门等其他部门工作;负责本部门项目汇总和定期报告;负责临床项目竞标过程中其他临床药理学事务;参与临床药理部门的组织管理;参与临床药理部门相关的标准操作规程和操作流程。任职要求: 学历:硕士及以上学历 (有丰富工作经验者可适当放宽) ;教育背景:临床药理学或药代动力学相关专业,医学、药学或生命科学相关教育背景需要有临床药理工作经验;工作经验:博士0-2年相关工作经验,硕士2-4年相关工作经验; 掌握和运用临床药理和药物代谢动力学相关知识,熟悉药物开发流程,具有一定的临床研究经验;具有I期或BE临床试验方案设计, 相应CSR撰写相关经验;熟悉FDA和CFDA关于I期和BE研究的法律法规和指导原则,了解CFDA对仿制药一致性评价的规定;沟通能力:具有较强的沟通协调能力;具有一定英语听、说、读和写能力(有国外项目经验或英语口语优秀者优先考虑);管理经验:具有从事团队管理相关经验者优先。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

化学发光研发主管广州市伊川生物科技有限公司广州-黄埔区0.8-1万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责主导化学发光试剂产品的反应体系设计、原料研究、配方研究,研发出满足市场需求的产品;2. 负责组织实施在研、在线产品的技术改进工作;3. 负责完成产品的注册工作;4. 负责相关试剂平台建设工作;职位要求:1. 全日制本科及以上学历,生物学、免疫学、化学、医学检验等相关专业;2. 2年以上化学发光试剂产品开发及注册经验,作为主要负责人成功开发过2个以上已上市的化学发光体外诊断试剂产品(二类感染心肌类产品***),熟悉化学发光分析仪的操作。3. 精通化学发光免疫检测技术;掌握完整的试剂产品开发、注册流程,熟悉法规要求;熟悉体外诊断行业,具备丰富的体外诊断试剂产品临床应用相关知识;4. 有较强的项目管理意识,能够科学、合理的分解工作任务,并按期达成目标;5. 积极主动、敬业踏实,有较强的团队合作意识以及抗压能力;

立即申请
收藏

CRA临床监察员/SCRA北京精诚泰和医药信息咨询有限公司天津-和平区0.6-1万/月09-11

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划1.负责调研、筛选实验中心、确认研究者信息并做汇总;2.负者临床试验文件的整理工作,并对伦理委员会批件进行初步审核; 3.负责组织筹备研究者会议,做好会议纪要,并对所负责中心研究者的联络与接待工作。 4.负责管辖研究中心的全面工作,严格按照中国法律、法规、GCP、SOP、和试验方案,在项目规定的进度内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭等工作;5.负者研究人员试验方案、GCP及CRF等的培训工作; 6.负责核查知情同意书,确保受试者安全及利益; 7.负责对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理,来保证数据的真实性及准确性、完整性。8.负责中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;9.负责按时完成研究中心访视报告; 10.协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 11.协调本中心稽查前的各项准备工作,负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作; 12.定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难;13.完成直线经理或项目经理(PM)分配的其他工作。任职要求:1.临床、医药类相关学科,大专及以上学历;2.1年以上临床试验经验或接受过临床试验全过程培训; 3.熟练应用各种Microsoft office办公软件; 4.责任心强,工作仔细、认真; 5.清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 6.乐观向上、积极的工作态度;7.可接受出差。

立即申请
收藏

临床监查员CRA成都医路康医学技术服务有限公司成都-高新区3.5-7千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.、主要负责临床试验项目在研究中心的启动、执行、监督和结束工作;    2、协助项目经理完善项目相关文件;3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会;4、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;5、负责整理、完善、归档所有试验文档与资料;6、对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报,保障受试者权益;7、完成项目经理交代的其他相关工作事务。任职要求:1、临床医学、药学及相关专业,全日制本科及以上学历;2、1年以上临床试验相关工作经验,有稽查经验者优先;3、熟悉GCP/ ICH-GCP、Ⅰ期临床/BE试验技术指导原则、FDA/CFDA 临床研究质量管理相关指南等相关法律法规;4、具备较强的沟通能力、逻辑思维能力、严谨细致有耐心,善于发现问题;5、能够根据上级领导安排及时完成任务;6、工作勤奋、积极向上、有责任心,能适应出差、有较强的团队合作精神,同时具有独立工作的能力。其他: 工作时间:每周一至周五,9:00-17:00; 薪资待遇:面谈,购买社保和公积金。

立即申请
收藏

肿瘤遗传咨询师杭州联川生物技术股份有限公司杭州0.8-1.2万/月09-11

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划一、岗位职责:1、肿瘤基因检测报告的医学和生物学意义解读及遗传咨询,撰写临床检测报告;2、对报告进行临床解读,辅助临床医生用药决策;3、根据客户的临床症状结合遗传性等专业知识,推荐合适的检测方案;4、肿瘤基因检测数据的分析和挖掘;5、产品关联数据库设计更新和维护;6、领导安排的其他事项。二、岗位要求:1、硕士及以上学历,遗传学、医学、分子生物学、生物医学相关专业背景;具有临床资质医生优先考虑。2、临床医学和遗传学理论知识基础深厚,了解当前肿瘤领域前沿的技术及发展趋势;3、沟通表达能力强,逻辑思维清晰缜密;4、有责任心,有亲和力。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

市场专员珂纳医疗科技(苏州)有限公司苏州-工业园区5-10万/年09-11

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划1、协助完成市场活动的策划组织及实施;2、了解产品最新学术信息,清晰本品牌相关知识,制作相应产品知识课件;3、协助完成市场调研工作,并对调研形成数据收集、分析判读、给出调研结论和建议;4、负责产品宣传技术资料的整理、准备等;5、协助完成公司市场推广媒体,如网站、公众号的设计、维护和更新;6、销售产品的临床支持与培训;7、贯彻医疗器械相关法律法规和公司质量管理体系的要求,按照相关规定开展各项工作并保存记录;8、所涉及的公司文件、商业信息等的完善、保管和保密; 9、有效完成上级交办事宜及跨部门协助事宜。任职资格1、大专及以上学历,医学影像学或相关临床医学专业,实习生、应届生亦可;2、有医院超声工作经验 或 超声设备实际操作经验;3、了解超声产品的临床应用、机器使用及相关知识;4、能熟练运用OFFICE 软件,如PPT、WORD、EXCEL等;5、良好的语言表达能力和沟通能力;优秀的执行能力和服务意识;6、为人正直,遵守公司规章制度;积极好学,有一定的抗压能力;7、吃苦耐劳,能适应短期出差; 8、性格外向,乐于接受新兴事物。

立即申请
收藏

临床监查员 CRA北京合瑞阳光医药科技有限公司长沙4.5-6千/月09-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;3.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作;4.掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;5.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6.协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。任职要求:1. 临床医学或药学相关专业,专科以上学历;2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力,能适应出差;4. 具有良好的团队合作精神。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

超声临床应用兼销售贵州合益成科技有限公司贵阳1-1.5万/月09-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划1、在指定区域内为公司指派的用户提供超声产品应用培训,并根据要求完成回访工作;2、为用户解决使用过程中所产生的问题,收集用户的使用反馈,提高用户的满意度并建立长期的客户关系; 3、不定期的接受由公司提供的专家培训和日常指导。4、市场推广及客户维护,产品销售岗位要求1、专科以上学历,超声、医学影像产品或临床医学相关专业,具有超声产品相关医学知识;2、1年以上医院超声科工作经验,熟练的电脑操作,有超声波设备使用经验或超声设备应用培训经验者优先; 3、良好的语言表达和沟通能力,思维灵活敏捷,责任心强,具有团队精神。

立即申请
收藏

临床研究员上海博唯生物科技有限公司上海1.5-2.5万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1)负责疫苗临床试验的项目管理工作,根据临床试验方案及GCP要求,执行中心筛选、启动、过程质控、关闭等访视工作; 2) 负责临床试验供应商的监督管理。 3) 负责临床研究全过程的质量控制,项目的进度管理及研究者的沟通协调,报告、文件管理等; 4) 核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况,确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性; 5)沟通并协调研究者、研究现场、监查、数据管理方等相关参与方,共同协商、解决项目中出现的相关问题。 6) 参与临床研究SOP的撰写; 7)完成公司交代的其他相关工作事务。 任职资格: 1) 本科及以上学历,临床医学、流行病学、公共卫生及其他相关专业; 2) 具有3年以上临床试验监查工作经验,有项目管理经验优先; 3)语言表达和沟通协调能力良好,责任心强,工作积极主动,具备优秀的职业道德;4)能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳,适应经常出差;5)熟练操作电脑,具有一定的英语听说读写能力。 欢迎投放您的简历至招聘邮箱hr@bovax.com.cn,我们会尽快进行阅评,之后再决定是否与您面谈,谢谢!

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

注册临床工程师深圳市帝迈生物技术有限公司深圳-光明新区0.7-1万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

北京PK10人工在线计划岗位职责:按照医疗器械(含体外诊断试剂)临床试验相关法律法规的要求,完成二、三类产品的临床试验,含试验筹备、方案制定、试验实施、结题等试验全过程管控;处理临床研究中出现的各种问题,确保临床试验按预定方案顺利完成;协调与临床试验机构、伦理、PI的沟通,维护良好的合作关系;关注医疗器械行业临床相关法规及监管动态,确保临床试验各项工作符合法规要求;负责完成产品注册临床资料、试剂临床豁免资料的编写、临床平台搭建及上级安排的其他工作。岗位要求:   1. 教育背景:临床检验、统计学、生物医学工程等相关专业背景,本科及以上学历;   2. 工作经验:1年及以上检验类医疗器械(含体外诊断试剂)临床试验相关工作经验;   3. 语言能力:良好的语言表达及沟通协调能力,较强的执行能力和问题分析解决能力;   4. 办公软件:掌握使用常见办公软件,如Word,Excel,PowerPoint;   5. 技能类(与专业相关的胜任力):熟悉医疗器械临床试验管理规范和相关注册法律法规;   6. 其他要求:能适应出差。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

医学经理无锡市尚沃医疗电子股份有限公司无锡2-4万/月09-11

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、负责落实和执行临床试验项目,对接医院专家,参与临床研究,数据分析,撰写文章等;2、负责项目期内的定期学术交流与专家培养,反馈并解答临床问题等;3、负责对公司产品和推广进行医学信息支持,制作医学支持材料、提供医学文献及相关数据;4、与销售配合,根据需求拜访医院;5、完成上级领导安排的其他工作任务。任职条件:1、有大型三甲医院临床工作经验或药械类MSL工作经验2、耳鼻喉科(鼻炎、鼻窦炎方向)或呼吸科(哮喘、慢阻肺方向)经验优先,硕士以上学历;3、熟悉中英文医学专业文献检索,有较强的摘要能力和专业医学编辑能力,有独立撰写中英文文章能力及发表经验;4、有较强的和权威医生沟通的能力

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

医学学术推广湖南乾康科技有限公司长沙-雨花区0.6-1.2万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划岗位职责:纯学术岗位,无销售业绩要求。负责公司产品对医院及经销商的学术推广工作。负责协助销售完成区域内产品的宣讲及推广工作。负责协助学术会议、展会、沙龙的组织及产品宣讲。负责公司产品相关推广软文的撰写。负责市场竞品及行业资讯的收集整理。负责公司内部及经销商团队的产品培训。负责公司产品的优劣势分析并制作相关培训资料并进行宣讲。负责辅助所辖区域销售、市场、服务工作。岗位要求:医学相关本科及以上学历,熟悉神经科或肿瘤科尤佳,1年以上工作经验(优秀应届毕业生亦可)。热爱医疗行业,愿意将所学长期服务与医疗行业。学习力强,能快速学习、吸收并运用工作中需要的新知识。有很强的逻辑思维能力及语言表达能力,善于当众演说。熟悉PPT制作,有较好的PPT讲解技巧。有较好的文字功底,能提炼公司产品优势并撰写推广软文。形象气质佳,能适应出差,男170CM以上,女160CM以上。善于沟通,社交能力佳。同行业同岗位有优异表现经验者优先。优秀者不受工作经验限制。岗位优势:能够学习到行业前沿资讯、行业专业知识及技能。参与销售提成,薪资回报丰厚,实际到手12-20余万年薪。工作内容精彩丰富,有机会全国各地出差,参与各种专业行业会议,接触全国医疗行业优势资源。发展通道好,有机会成为专业销售、销售管理、市场管理并有机会参与公司实验室研究。各种旅游激励。

立即申请
收藏

临床研究经理浙江时迈药业有限公司杭州-滨江区2-2.5万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1.  负责公司临床研究项目的管理;2.  负责与CRO公司及临床试验的实施部门人员的沟通和协调;3.监督临床项目的开展,跟进和监督项目工作进度和工作质量,对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查;4.编写、审核临床试验相关方案和报告,负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理,并协助产品注册申报及专利申请;5.负责临床研究相关资料的收集和临床综述资料的撰写; 6. 负责与相关部门开展临床试验各类会议,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调。任职要求:1.  临床医学、药学、制药工程、生物工程或护理学等相关专业毕业,本科(硕士)及以上学历;2.  熟悉GCP及生物药临床研究政策法规与相关技术指导原则,具有5年及以上临床试验或临床监查经验或3年及以上临床试验项目管理经验;3. 了解临床试验的流程及相关技术要求;4.  具有良好的组织、人际关系和沟通能力及团队协作能力;5.  有较强的独立工作能力及团队合作精神,热爱本岗位工作,责任心强,有上进心;6.  具有制药企业、CRO公司,5年及以上CRA、CRC或其他相关经验者优先。  

立即申请
收藏

检验学术专员深圳市理邦精密仪器股份有限公司深圳09-11

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:国企|公司规模:

岗位职责:1、负责细分领域(血气、心脑血管、炎症)医学前沿进展的研究;2、负责细分领域顶尖专家的学术对接;3、负责细分领域产品医学需求的导入和推广;4、负责细分领域竞品学术推广素材及模式的调研追踪。任职要求:1、硕士及以上学历,临床医学(内科专业优先)、临床检验诊断学、预防医学等相关专业;2、在重点外文期刊以第一作者名义,发表过学术论文者优先;3、熟悉血气分析、心血管疾病或呼吸重症等细分医学领域。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床监察员南京海融医药科技股份有限公司南京6-8千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:

岗位职责:1、负责相关中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调等;2、负责核对CRF/EDC、清点试验药物和物品、及时发现试验中的问题、提交监查报告;3、参与对临床试验中心的筛选、调研,建立与中心的联系;4、参与临床试验各阶段会议的组织;5、参与完成相关中心的数据核查、现场核查、稽查等;6、发生药物不良事件,及时向项目经理报告处理。 任职要求:1、本科及以上学历,医药学相关专业;2、了解药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;3、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;4、可接受区域性出差。

立即申请
收藏

课题人员(生态毒理)龙灯中国异地招聘09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|北京PK10人工在线计划公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1. 负责生态毒理相关物种(如:狐尾藻、绿藻、浮萍、大型溞、鱼、蜜蜂、蚯蚓、鸟等)的培养;2. 协助按照研究计划和标准操作规程开展测试工作; 3. 及时汇报并记录物种饲养和实验过程中发生的异常情况; 4. 熟悉相关仪器设备维护及操作。 任职要求: 1. 本科及以上学历,生物、环境或相关专业; 2. 富有责任心和团队精神;3. 能独立阅读英语文献,较强的沟通和学习能力; 注:工作地点:昆山

立即申请
收藏

临床监查员/临床助理 CRA/CTA上海若泰医药科技有限公司苏州4-8千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、试验方案等试验文件的准备与审阅;2、临床试验机构立项沟通、文件递交与反馈;3、伦理委员会的沟通、文件递交、上会准备与反馈跟进;4、项目启动会的组织协调;5、中央文件夹与研究者文件夹的管理;6、根据监查计划进行原始数据核查、溯源等工作;7、监查研究者关于受试者的筛选、入组、随访、合并用药与不良反应记录;8、监查药师协调试验药物的接收、清点、分发、回收、销毁等环节;9、协助研究者及时上报和随访不良事件、严重不良事件及SUSAR;10、协助数据管理部门进行数据录入和答疑工作;11、协助总结报告撰写及临床试验中心的关闭;12、与机构、伦理、CRO、研究者等试验相关方保持良好的沟通;任职要求:1. 医药、护理、药理相关专业本科及以上学历;2. 英语水平达CET-4,读写熟练;3. 良好的学习、分析、沟通与应变能力;4. 富有团队精神;5. 应届毕业生优先

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

临床协调员 CRC比逊(上海)医疗科技有限公司南昌5-8千/月09-11

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|北京PK10人工在线计划公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

立即申请
收藏

QA经理(礼华CRO)南京华威医药科技集团有限公司南京-栖霞区1-1.5万/月09-11

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|北京PK10人工在线计划公司规模:500-1000人

1. 根据公司要求,制定每月稽查计划,组织稽查人员完成中心稽查工作,并负责稽查报告的初审;2. 对现场稽查所发现的问题组织反馈和回顾,跟进整改情况;3. 对稽查人员进行专业知识培训,稽查经验分享,协助上级领导进行团队管理;4. 定期对项目稽查问题进行梳理、归纳、分析,提出改进措施并相应执行;5. 协助进行临床试验质量相关标准操作流程的修改和完善,并组织提供培训;6. 支持临床试验团队国家局核查前准备工作及现场核查支持。职能要求:1. 医学、药学相关专业,本科及以上学历;2. 三年以上临床稽查经验或五年以上临床监查经验;熟悉临床研究全过程,熟悉国内外药物、器械临床研究法规政策;3. 具有优秀的沟通协调、团队管理和执行管理能力;做事有条理,逻辑性强;细致耐心,善于发现和总结问题;有责任心,坚持原则,以公司利益为重。

立即申请
收藏

临床前研究员丽珠医药集团股份有限公司珠海-金湾区6-8千/月09-11

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:1000-5000人

药物临床研究,药理,毒理 岗位职责:1. 负责项目相关药物文献调研及跟进 ;2. 负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验,包括文献调研、试验方案制定和执行,试验结果整理和分析,研究报告审核等,针对实验存在的问题,及时调整实验方案或制定解决策略 ;3. 负责试验外包CRO的调研,合同及实验管理 ,参与并监督实验过程按照实验方案进行,对外做好与CRO良好沟通,对内做好和各部门的工作协调工作,确保负责的研究项目能按时完成;4. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写,并配合注册完成IND和NDA申报;5. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,能熟练阅读、翻译相关文献;6. 完成领导交办的其他工作 。岗位要求: 1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历;有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先;2. 一年以上非临床研究相关工作经验;3. 熟悉药理毒理学相关实验方法,熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规;4. 有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;5.有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神,责任心强。

立即申请
收藏北京PK10人工在线计划

全选
申请职位
共176页,到第确定

-中高端人才求职平台

招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理