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Quality Technician质量技术员赛默飞世尔科技(中国)有限公司广州4.5-6千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

Job Description :Position Summary:1. Work in QC lab for quality control of an IVD nucleic acid extraction Kit production.2. Mainly focus on incoming physical and chemical experiment and functional qPCR final inspection.Responsibilities:1. Responsible for the operation of fluorescent quantitative PCR experiments and sample data analysis;2. Analysis and arrangement of QC data;3. General clean room monitoring inspection: Airborne particle & microbial particle collection and detection; Microbial culturing.4. Assist with audits and regulatory inspections5. Prepare QC specific batch documentation following GDP requirements.Requirements:1. BS’s degree or above in chemistry or biology relevant.2. Majors related to molecular biology, biotechnology, bioengineering, and clinical testing;3. Practical experience in qPCR and data analysis and processing;4. Ability to work in a fast paced environment under pressure, able to multi-task and is results-oriented5. Knowledgeable in cGMP and GLP practices6. Strong acumen for analyzing and interpreting data, and statistics7. Extensive experience performing laboratory investigations

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Scientist,研究员赛默飞世尔(上海)管理有限公司广州1.5-2万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Job Description :Actively assist with the introduction of new products and the exploration of new technologies for the improvement of product quality.Use strong technical knowledge to answer questions and/or trouble shoot problems that may arise.Assist other teams in the production and testing of products as required and other duties as assigned.Identifying opportunities for process improvements.Other duties include the writing, maintenance and reviewing of Work Instructions and Standard Operating Procedures.Participate in New Product / Transfer projects, as assigned.Work with cross function team to ensure timely investigation of nonconformance / customer complaints and the implementation of effective corrective actions.The ideal candidate will work independently as well with their team to ensure the efficient production and quality control of life science products. The candidate should be familiar with molecular/protein biology and related laboratory techniques such as: PCR, qPCR, DNA and RNA isolation/purification, electrophoresis, library prep and target enrichment,ELISA,WB,NGS,Kingfisher,etc.).Strong technical knowledge is required in order to answer questions and/or trouble shoot problems that may arise. Other duties include the writing, maintaining, and reviewing work instructions and SOPs (Standard Operating Procedures). The candidate will follow Work Instructions, accurately document results, and will assist in the development and introduction of new products and other duties as assigned by manager.You will have the ability to learn quickly on the job, anticipate and resolve potential manufacturing and delivery issues and maintaining the highest level of quality are critical. Additionally, you will work on complex problems in which analysis of situations or data requires an in-depth evaluation of various factors. You will also exercise judgment within broadly defined practices and policies in selecting methods, techniques and evaluation criteria for obtaining results.

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质量检查员QA博士伦济南4.5-6千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划对车间生产及包装过程进行核查,确保生产过程正常进行和产品质量;  -根据批记录及生产指令,负责对产品的品名、批号进行核对;  -根据中间产品检验结果,对中间产品做出是否准予使用的决定;  -负责对生产过程的中间控制点进行检查,并填写中间控制记录;  -参与调查产品质量投诉、产品质量偏差处理、变更控制管理、纠偏及预防措施的实施过程跟踪;  -检查SOP的执行情况,并对违反SOP的行为予以纠正;  -负责根据样品清单进行成品取样。  参与厂房、设施、设备的性能确认和质量有关的验证工作;  -依据经批准的现行工艺规程、SOP及GMP法规要求配合研发部做好产品新工艺的验证工作,确保新产品顺利投产;  -对某些验证批次进行相应的清洗验证;  -厂房改造后按SOP进行尘埃粒子,沉降菌,浮游菌的环境验证,以保证生产环境。  -生产车间其他设备的验证工作。  日常环境监测及工艺用水取样  -负责生产车间环境监测;  -相关水点的取样和送检工作;  对物料部原辅料称量及包装材料发放的核查,确保产品原辅料配料正确及产品包装材料配料正确;  -依据批生产核料单对原辅料投料种类、性状、合格证及数量进行严格核查;  -上报物料部配料过程中出现的异常情况,保证产品原辅料配料正确;  -填写核料单。  公司产品、物料批档案资料收集、归档、保管与查阅管理;  -负责对产品批档案的归档及管理;  -配合产品检验进程及发货情况,主动及时收集产品放行所需各项资料;产品放行后资料收集齐全分类归档;  -建立各类资料电子台帐,方便检索查阅;并确保档案管理安全有序。  验证资料的档案管理;  -对新档案及时归档,编排目录及放置位置,打出电子版,以便及时查阅;  -负责品管部、研发部、物料部、仓库及车间的查阅工作,及时、高效的提供准确的档案资料,提高各部门的工作效率;  -对借出的资料作好登记,及时归档,防止丢失。  对成品、物料报告进行整理汇总;  -负责原辅料、包装材料的检验记录归档;  -负责其他检品的接收和检验记录归档及管理;  -负责对历年质量情况进行登记、归档。  NC/CAPA/OOS/OOT管理  -负责NC/CAPA/OOS/OOT的登记、完成情况追踪及档案的管理,并对其有效性进行评估及确认;  -负责对产生的NC/CAPA/OOS/OOT整理分析并形成年度回顾报告。  加强安全意识,严格执行公司劳动安全管理规定;  -加强劳动安全管理制度的学习, 注重自身业务技能的提高;  -所有操作均按相关规定执行,确保人员及公司财产安全。完成上级主管交办的其它工作。

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QC(化验员)武汉回盛生物科技股份有限公司武汉-东西湖区4.5-6千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

北京PK10人工在线计划半成品、成品的抽样理化检测,数据的整理和出具检测报告;任职要求:1、生物化学、药学、分析化学及相关专业,大专以上学历。2、能熟练地进行基础理化实验检验、有一定的微生物相关的知识。3、有仪器分析的相关知识,熟悉液相、气相、紫外等操作及原理。4、深入掌握原辅料、包材、半成品、成品质量检验方法,以及GMP文件管理要求;熟练操作基础办公软件 。5、具备良好的计划与执行能力、敬业与责任感、团队协作精神、工作积极主动、吃苦耐劳。薪酬福利:1.公司提供食宿,上下班有免费班车接送;2.购买五险,享受定期体检、带薪年假、中秋节、生日party等福利;丰富的业余活动。3.本科以上学校毕业工作3年工作经验5000元/月-6000元/月,一本以上学校5年以上工作验6000元/月—7000元/月。985.211学校毕业优先录取!公司地址:湖北省武汉市东西湖区张柏路208号办公电话:027-83236841

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生物应用工程师倍爱你环境科技(上海)有限公司张家港6-8万/年09-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位信息:1.负责各项微生物检测实验及仪器的维护保养等工作;2.负责实验所需微生物样本的制备;3.熟悉公司产品的操作并对产品性能进行测试;4.负责在客户现场展开消毒灭菌实验;5.负责公司的质量控制工作;6.负责本岗位工作相关的数据统计、记录汇总及存档工作;7.认真完成上级交代的其它工作任务。任职要求:1.生物、医药及相关专业大专以上学历,应届毕业生优先;2.有较强的动手操作能力及良好的沟通能力、抗压能力;3.掌握微生物操作基本技能,有较强的无菌操作观念,具有研究探索精神;4.了解常规微生物检测方法及其基本原理;5.了解常规消毒方法及其基本原理;6.思维活跃,善于沟通,具团队合作精神,能适应经常出差。7.工作认真负责、能吃苦耐劳。

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QC技术经理(J14334)扬子江药业集团苏州海岸药业有限公司苏州1-1.7万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责:1. 负责QC部门的正常运行;2. 建立并组织配备适当的分析资源(设施、设备、仪器和经过培训的人员),有效、可靠地完成原辅料、包装材料的取样检验,以及产品的稳定性考察、水系统、环境监控系统等所有质量控制的相关活动;3. 监督本部门的数据完整性执行情况,审核纸质记录、电子数据和审计追踪、数据备份等的执行情况,确保检验数据及时、完整、准确,防止人员随意的修改和删除;4. 组织起草审核本部门管理类、岗位技术类规程类文件及记录等并贯彻实施;5. 负责审核质量标准、检验方法、COA、稳定性方案和报告、实验方案/验证方案等;6. 组织并指导实验室异常事件(偏差、OOS/OOT等)的调查及变更的审核;负责采取适当的纠正和预防措施,避免异常事件的再次发生;7. 协调新产品分析方法转移与确认;8. 参与评审物料供应商及委托检验机构的确定,及其他检验支持;9. 组织资源解决复杂的技术问题,确保日常分析检验任务的及时完成;10. 组织客户投诉涉及实验室部分的调查,并出具报告;11. 准备和迎接内外部审计,回复不足项;12. 负责组织对部门人员进行相关GMP、技术及EHS等培训,确保所有人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训;13. 负责安排新客户、新产品的分析方法测试及项目检测,对比分析方法,提供必要的客户支持;14. 完成领导交办的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历, 药学相关专业;2、从事检验或实验室管理工作满3年以上,同岗位经验3年以上;3、掌握药品检验相关理论与实验技能;掌握药典、中国GMP,了解欧盟和美国GMP相关知识和法律法规;具有数理统计分析相关知识。4、具有组织协调能力、判断能力、问题分析解决能力和团队领导能力。

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资深QC工程师(理化)和记黄埔医药(苏州)有限公司苏州-工业园区0.5-1.5万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

工作职责: 严格遵守实验室相关的各项操作规程; 辅助QC负责人建立QC实验室体系,确保多市场法规符合性(如GMP, cGMP, EU GMP); 负责实验室的文件管理; 负责实验室稳定性研究的管理,如方案起草、放样、取样、检测等; 起草、修订、审核进厂物料、中间产品和成品的检验操作规程及质量标准; 执行进厂物料、中间产品、成品及稳定性研究的样品检测及方法验证; 负责实验室日常检测、分析方法转移/确认/验证过程中所产生的可疑数据、不符合项、偏差的调查; 起草、修订、审核分析方法转移/验证方案和验证报告;执行方法转移/方法验证活动; 起草、修订、审核与实验室相关的差距分析,并执行和执行相应的行动; 复核化学分析所产生的其它辅助记录,确保数据的真实、准确、完整; 负责参与公用系统、关键生产设备和产品工艺验证、清洁验证等验证过程中涉及到的测试; 与政府药品检验机构进行沟通时配合提供具体信息; 负责本岗位的安全、健康和环保(EHS)工作; 完成领导分配的其他任务。 任职能力:药学相关专业本科以上学历;8年相关工作经验;熟悉实验室流程及相关法规 ;具有良好的沟通及协调能力;熟悉分析方法验证/确认等流程及法规;熟悉USP和EP相应法规要求者优先。

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质量管理培训生(连锁零售)(贵港)大参林医药集团股份有限公司贵港09-08

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:

北京PK10人工在线计划岗位职责1.参与质量督导、验收、新品审核、质量审计、药事管理等工作,掌握质量管理与审计的基础业务流程与操作要点;2.通过参与质量板块项目性工作及相应的流程制度搭建与优化工作,锻炼自身质量板块的业务流程规划与设计能力;3.负责质量管理板块各类型报表的编制、报批,并跟进相关问题的整改落实情况。招聘要求1.统招本科及以上学历毕业生,药学、中药学、制药工程等相关专业;2.热爱药品零售行业质量工作,能够接受质量管理与审计基础岗位的工作历练,性格积极阳光,韧性强;3. 具备良好的沟通表达能力、组织协调能力、逻辑思维能力与理解力。成长路径:助理专员→专员→中级专员→高级专员/主任→资深专员/高级主任→专家/经理→更高职位

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QC(包吃住 入职购买五险一金)悦康药业集团(合肥)制药有限公司合肥-经开区3.5-5千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责原、辅、包装材料、产品理化的检验,包括外观、熔点、旋光度、pH值、炽灼残渣、氯化物、重金属、含量等的检测,并出具检验报告任职要求:1.大专及以上学历,中药学、药学、生物及相关专业;

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微生物分析和元生物技术(上海)股份有限公司上海-浦东新区6-8千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

  按照规定进行原辅料、成品、留样、纯化水等的微生物限度、无菌检查等检验工作。负责厂内洁净室(区)的洁净度日常环境监测。负责试验所需菌种的请购、保存、传代、销毁。负责微生物相关的设备验证,起草验证方案和验证报告;如无菌隔离器再验证方案、高压灭菌锅再验证方案等。负责微生物相关的方法确认、验证,起草验证报告。负责原辅料、包材、工艺用水的取样工作。负责微生物相关检验SOP、检验记录、管理规程SMP、设备及软件SOP等文件的起草参与质量标准的撰写。参与微生物相关OOS/OOT调查,偏差及变更的执行、跟踪协调等。各类检验工作相关的仪器设备的日常维护。辅助配合完成厂房、生产设备和各种生产工艺的验证中的微生物检测工作。维护实验室使符合GMP法规要求。QC实验室日常安全及5S整理及领导和公司安排的其它事情。职位要求:生物工程、生物技术、药学等相关专业具有一定的英语读写能力。1~2年微生物检验相关工作经验;掌握无菌检查、微生物限度检验等相关技能。具备GMP体系经验,熟悉UPS更佳大专及以上

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生产技术员长春金赛药业有限责任公司延边09-08

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:

北京PK10人工在线计划岗位职责:1.根据生产计划保质保量完成生产工作。2.依据岗位标准操作规程进行产前检查,保证生产顺利进行。3.依据设备相关SOP对仪器设备使用、清洁及维护保养 。 4.生产记录、辅助记录及时填写,生产标识及时更换。5.对异常情况、偏差情况及时上报班组长并采取经过统一的有效措施。6.负责领导安排的其它临时性工作。任职要求:生物学,医学,化学,药剂,药学等相关专业1.学校:2021年应届大专/本科毕业生;2.成绩:专业前50%;3.英语:本科四级以上水平,研究生六级以上水平;4.学生经历:学生干部经验优先考虑;5.综合素质:认同金赛企业价值观,具备良好的沟通能力、学习能力,成长意愿者优先考虑;

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药品生产管培生南京健友生化制药股份有限公司南京-浦口区6-8千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|北京PK10人工在线计划公司规模:500-1000人

职业发展方向:纵向:生产技术员——生产班组长——生产领班——生产车间主任——生产经理横向:质量管理员、验证工程师、设备工程师、工艺员等发展方向要求:1、应届大专以上学历,医药类、化工类、管理类、机械自动化相关专业优2、班委或者学生会、社团获得“优秀学生干部”优先3、能接受从基层岗位做起,能接受夜班优先

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QA专员智翔(上海)医药科技有限公司上海-浦东新区0.7-1.2万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1、负责质量生产QA文件的收集、审查与整理2、负责受控文件、记录、台账的分发回收管理3、配合GMP中试生产现场工作的检查、确保程序及操作符合规定4、完成领导交办的其他工作任务。任职资格:1、 本科以上学历,制药、生物工程相关专业毕业2、具有2年以上QA经验或生物药生产技术员岗位亦可3、熟悉GMP相关法规,了解生物药生产工艺知识4、工作积极主动,原则性、沟通能力强,团队协作意识高

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医药质管员浙江启联医疗投资管理有限公司杭州-萧山区4.5-6千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、树立“质量***”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权。2、认真学习和贯彻《药品管理法》、GSP、《药品流通监督管理办法》等其他有关质量管理方面的法律、法规以及公司的各项质量管理规定。 3、负责质量管理文件在本部门的具体实施,对检查中存在的问题落实整改,并做好记录。4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,在公司内部有效行使否决权。5、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪。6、指导并监督华东医药供应链管理(杭州)有限公司的药品收货、验收、储存、养护、复核、退货、运输等环节的质量管理工作。7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。8、负责处理药品质量查询,对客户反映的质量问题填写质量查询记录,及时查出原因,迅速予以答复解决,并按月整理质量查询情况报送质量领导小组。9、负责质量信息的管理工作,定期收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告。10、收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可溯性。11、协助质量审计的相关工作。12、协助质量管理部经理开展各项质量管理工作。

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现场QA广州创尔生物技术股份有限公司广州5-7千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

岗位职责:1、在质量管理部主管的领导下,按《医疗器械生产质量管理规范》(CE/WL-F005)及相关质量管理体系的要求,负责生产过程监控、物料监控,负责部份中间产品的放行,认真做好日常质量检查记录;2、对生产过程进行质量监督与信息反馈,监督内容包括:生产指令、包装指令的复核及现场生产遵守情况、物料外观、标志和放置、称量复核、批号管理、质量监控点的检查和文件执行情况、物料平衡、加工时间控制符合工艺规定、生产过程卫生(个人、环境、设备、厂房和工艺卫生)、计量器具的校正、核对合格证、状态标示正确、水质监控(取样点和时间间隔)、生产条件(温度、相对湿度、静压差、真空度和压缩空气等)、重新加工、偏差调查分析处理、清场检查;3、负责监测洁净室(区)的环境检测工作,对不合格的物料、中间产品及成品有权截留,不予发放,同时对不合格品的处理进行监督,对违反生产工艺规程、生产操作规程的生产和不符合产品质量标准的产品有权让其停止生产或决定进行返工;4、负责清场合格证、生产许可证、中间产品传递证,产品合格证的发放检查工作9.定期向上级汇报工作,完成其交办的其它工作.职位要求:1、本科以上学历,医药类及其相关专业,;2、了解药品或医疗器械企业生产质量管理;3、任职期间经过考核、评价和再评价,均能达到合格以上要求。

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项目专员深圳市和顺堂医药有限公司深圳-坪山区3-4.5千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

北京PK10人工在线计划负责公司政府资助项目申报工作、负责公司各类研发项目申报工作、负责公司高新技术企业认定方面工作、负责公司专利申报相关工作、完成领导安排的其他工作。

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质量管理昆明济为科技有限公司昆明-西山区4.5-6千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、企业药品质量文档的管理2、对药品的验收,养护,过期药品销毁工作的监督执行3、负责公司药品经营许可证及其他相关证件的年检和换证工作4、对员工质量方面培训教育,协调部门之间质量管理工作有序开展5、按规定的管理职责、质量职责对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调,对分管工作的质量负责

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QA工程师江苏乾元生物科技有限公司常州4.5-6千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

对试验计划、实验过程以及实验报告进行检查,出具检查报告,签发QA声明;实施计算化系统验证审计;实施供应商审计;审核或者制定标准操作规程;为公司员工提供GLP培训;定期汇报检查结果,促进公司质量体系的不断改进;能够承担其他分配的工作,如质量管理体系文件的管理维护任职要求:1.本科及以上学历,药学、化学、医学、生物技术等相关专业;2. 在GMP/GLP行业从事过QA工作,或在GLP实验室内有过分析工作经验者优先;3. 良好的职业素养,原则性强,工作严谨,认真负责;4. 较好的英语说写能力5. 熟练操作各种办公软件

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生产/质量管理(东西湖)武汉珈源生物医学工程有限公司异地招聘5-7千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1、统计生产范围内所有产品的生产需求,安排生产计划。2、负责产品技术转移及试生产,工艺验证及批生产管理,生产工艺总结报告。3、负责车间稳定生产后的生产管理,工艺提升,产品的持续改善,成本控制,人员管理等。4、负责生产体系文件的建立及优化,各项记录表的管理。5、定期对车间安全及卫生进行检查,确保各项工作有序进行。6、协助团队的其它工作,完成上级领导的安排。岗位要求1、 专科及以上学历,生物、医学、化学、制药等相关专业。2、 有2年以上体外诊断试剂或药品生产管理等相关经验。3、 熟悉掌握体外诊断试剂或药品生产企业所具备的各项要求并管理执行。4、 良好的文件撰写能力。5、 较强的逻辑思维和计划性,较强的执行能力,一定的团队管理能力。

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执业药师岷县国复大药房连锁有限公司异地招聘4.5-6千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划任职要求:1、大专或以上学历,1年以上药品销售、管理经验,有中或西药执业药师证书;2、熟悉GSP流程,熟悉药品的管理法规者优先考虑;3、良好的沟通能力和协调能力。岗位职责:1、负责门店各项质量管理工作;2、接待顾客的咨询,了解顾客的需求指导顾客完成购买;3、负责做好药品销售记录、盘点、账目核对等工作,按规定完成各项销售统计工作;4、完成药品来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作;5、定期对药店实施GSP情况进行检查;6、配合药监局日常检查工作;7、完成上级领导交办的相关业务;以上人员一经录用,待遇从优,并按国家规定购买社会保险。

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