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注册主管/经理光景生物科技(苏州)有限公司苏州-工业园区1-1.5万/月09-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1、负责公司医疗器械国内注册资料的汇编及申报工作;2、负责产品上报材料及补充申报材料的收集、整理、装订及存档;3、负责医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料;4、负责撰写产品的技术要求,熟悉产品注册检测的部门和程序;5、负责安排注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等;6、负责和药监部门建立良好的合作关系;7、负责更新国内法规标准,并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化实施;8、协助制定临床研究方案,并协调相关资料进行临床试验研究;9、熟悉产品的CFDA注册及CE认证;10、领导交办的其他事项。岗位要求:1、生物、医学、制药等相关专业本科以上学历;2、能独立承担二、三类医疗器械/体外诊断试剂产品的注册工作;3、三年以上医疗器械/体外诊断试剂产品项目申报、注册、研发、质量管理等相关工作经验,熟悉注册申报流程;4、熟悉医疗器械/体外诊断试剂相关法律法规;5、具有较强的项目组织协调能力和沟通能力;6、工作积极主动、认真负责、有团队合作精神;7、有责任心、细心,能承受一定的工作压力。

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体系/注册主管广州佳林医疗用品制造有限公司广州-越秀区0.7-1万/月09-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划任职要求:1.生物医学工程、医药类等工程类专业毕业,本科或以上学历,国家统招专业、学校毕业;2.有无菌医疗器械生产企业质量管理体系工作经验3年或以上,同时从事过有源医疗器械工作者优先;3.熟悉国内GMP和ISO 13485、FDA QSR等质量管理体系,有ISO 13485或YY/T0287内审员证书;4.熟悉国内、美国医疗器械产品注册及欧盟CE认证,熟悉国内、欧美等主要国家的外医疗器械法律法规;5.能熟编写质量管理体系文件、 产品注册提交文件,资料汇编组织能力强;岗位职责:1.负责质量管理体系的维护、改进及体系运行情况的监测、管理;2.协助应对各种质量体系审核,及体系审核相关的纠正预防行动的制定、执行和跟进;3.按照更新的法规、标准要求,体系审核结果修订、完善质量体系文件, 组织质量体系文件的培训;4.及时收集、更新适用的法规要求和医疗器械标准、并组织公司内的培训;5.定期收集、整理公司产品及类似产品的上市后信息并沟通到公司内相关部门;6.负责产品注册、认证工作,识别适用法规要求,组织产品注册、认证相关文件的编写和整理,确保有关文件的符合性;7.负责与CFDA有关部门的日常沟通, 办理医疗器械相关相关的证照;8.根据法规符合性相关的医疗器械测试、评价工作;9.组织质量数据的收集和分析工作;10.管理文件控制中心(文件和记录控制)。

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注册专员运医之星(上海)科技有限公司上海-松江区6-8千/月09-05

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划工作职责:1、协助经理制定和执行公司的产品注册计划;2、完成产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据;3、完成产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作;4、与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度,解决评审过程中专家提出的问题;5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;6、负责注册资料的归档。7、负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集;8、注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况。9、定期撰写注册进度报告任职资格:1、了解有源或者无源相关产品的注册流程2、了解医院临床实验工作的开展3、了解CFDA认证和法规体系4、了解并熟悉二类、三类产品国内注册流程5、熟练使用OFFICE等常用办公软件;6、具有良好的语言表达及沟通、分析能力,优秀的团队合作及独立工作能力;7、身体健康,五官端正,思维活跃,诚实守信,自我学习能力强并可承受一定工作压力;8、吃苦耐劳,工作态度端正,责任心强;

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体系专员帝斯博(常州)医疗用品股份有限公司常州4.5-6千/月09-05

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据国内备案、注册、许可计划,完成安排的相关工作2、根据法规要求编制备案、注册、许可申报资料初稿3、负责备案、注册、许可项目的日常进度跟踪及维护工作4、体系活动策划、推进及体系文件的管理(会签、编号、发放、保管及更新等)5、公司档案资料的管理(体系文件、设计开发文档、注册资料及部分公司证照等)6、负责体系文件的分发和控制;7、负责质量记录的管理和质量目标的收集与统计;8、负责参与内外部审核工作;9、负责建立体系相关纠正预防措施台账并做好跟踪;10、反馈体系运行过程中发现的问题;11、完成上级领导交办的其他各项工作任务。、任职要求:1、大专以上学历;2、2年以上医疗器械质量体系相关工作经验;3、熟悉13485体系,有良好的组织力、协调力、系统地进行质量体系管理的能力。

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注册法规专员南京巨鲨显示科技有限公司南京-浦口区5-7千/月09-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责1、负责公司医疗器械的注册申请与变更,包括资料准备、注册文件编写及校对、资料提交与申报、注册进度跟踪,确保注册申请有序进行;2、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通,并向直接上级及时汇报有关情况,负责接收药监管理部门的审评意见,并根据意见进行修改,或者与其他部门沟通解决3、负责与公司医疗器械相关的法律法规的收集、监测,并对公司相关人员进行培训以确保各部门工作符合法规要求,并参与医疗器械的风险评估,从法规角度给出评估意见;1. 根据出口的法规,进行国际产品认证或相应注册取证工作。2. 国际产品注册证有效性维护及变更注册的判断和实施6. 组织并参与公司的内部审核及管理评审,组织各相关部门制定和执行纠正预防措施,并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况;7. 外部审核的协调准备,陪同审核并跟踪不合格项的整改结案,确保每次外部审核的顺利通过;8. 实时追踪产品开发、注册或认证相关的政策、法律法规及产品技术资料,为新产品开发、注册或认证提供指导;9. 负责注册技术文件的整理归档、维护更新工作。10. 完成上级领导安排的相关任务,辅助并完成其他工作事项。任职要求:1、精通有/无源二类、三类医疗器械注册流程;2、熟悉ISO13485、GB9706.1、YY0505-2005电磁兼容、GBT 16886生物相容性等产品标准;3. 熟悉CE/FDA等海外注册流程,1-3年国际注册经验;4. 良好的沟通能力,熟练的英文书写和沟通技巧5. 熟悉医疗器械一次性无菌耗材注册流程和工艺生产流程;6. 熟悉产品设计开发过程及生命周期所有风险控制;7. 有过二类或三类医疗器械MDD注册经验。

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产品注册专员广州市天鹰精密工具有限公司广州-番禺区4.5-6千/月09-05

学历要求:大专|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1.1负责医疗器械产品的注册备案和生产许可,负责起草整理在此过程所需要的技术文档、产品标准,负责相关材料的整合及递交。1.2负责产品的FDA、CE认证认可的申报工作,负责相关文档的起草整理。1.3负责注册、认证产品的送检工作,及时跟踪样品检验的进度;1.4负责协调产品注册、认证认可过程中的体系审核、现场厂区审核工作。1.5负责收集整理与产品注册、认证相关的国家规定、行业标准,并把它们运用于实际工作中。1.6负责收集国内外发生的医疗器械不良事件信息,并及时进行反馈;负责在规定的时间内进行公司不良事件的上报工作。1.7负责就注册、认证事务与相关行业部门进行沟通、协调。 1.8公司及部门安排的其他相关工作。

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QE质量工程师东莞晋弘医疗器械设备有限公司东莞7-7.5千/月09-05

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划1.可靠度测试 2.体系导入、维护 (熟悉)3.制程异常分析 4.客户抱怨 5.新产品分析 (QE) 程序的制作,SIP的制作, 6.仪校 7.供应商辅导/稽核 (SQE) 协辅改善 8.教育训练

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无菌检验员深圳朗医科技有限公司深圳-坪山区4.5-6千/月09-05

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、熟悉医疗器械无菌检查和理化实验;2、负责产品理化试验、初始污染菌、无菌、内毒素、EO残留量等的检测并出具报告;3、能够编写原材料、半成品、成品等质量标准,相关检验仪器的检验操作规程等文件;4、负责计量器具的台账的建立,拟定周期检测计划;5、熟悉工艺用水、压缩空气和洁净车间环境的相关检测;6、领导安排的其他工作。任职要求1、大专及以上学历(条件优秀者可放宽学历要求),生物化学、分析化验学、医药学等相关专业。2、2年以上相关工作经验,熟悉无菌相关法规,熟悉产品无菌检测、纯化水检测和洁净车间环境监测; 3、能熟练操作洁净室和理化实验室各种仪器设备;4、从事过微生物、无菌验证的相关工作(车间清洁、环境验证)或药厂相关工作者优先;5、有医疗器械无菌检验员资格证书优先考虑;6、有医疗器械或药品生产企业质量检验工作者尤佳;7、会电脑操作,熟悉Word、Excel文档编辑;8、细心、有耐性、具有良好的团队合作精神和沟通协调能力,遵守职业道德。三年前的选择决定了我们今天的结果,三年后的结果来自我们今天的抉择。朗医提供晋升机制和薪资待遇(18项):包住宿(有WIFI和热水器,园区有食堂)、包吃、有社保、年底双薪、工龄工资200元/年起,有伯乐奖、带新年假、生日礼物、每月生日Party、节假日福利及礼品、婚产假、年度旅游、不定期团队活动、月度优秀员工奖孝顺金、年度优秀员工奖及孝顺金、年会礼品及奖品、年终分红。更好的前程=更好的行业+更好的公司+自己的努力!面试需知:请携带身份及学历证明、简历表。面试时间:8: 30~12:00 14:00~17:30 (此岗位需要提前预约)附件公交站点:1. 坪山河湿地公园(优先)、2. 坪山二小、 3. 大工业区南门、4. 石井市场等,百度或高德地图导航:朗医科技欢迎您的加入!

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注册专员爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司北京09-05

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:

1、负责监督临床试验的全过程,并保证临床试验资料符合法规要求;2、负责医疗器械注册报批、跟进及协调等相关工作;3、掌握医疗器械注册政策的最新动态、4、相关文献的检索翻译工作;5、为已上市的产品提供必要的支持;6、负责国际注册文件的撰写,注册各环节进度的跟进、效果以及问题反馈;7、妥善保管注册文件。职位要求:1、硕士学历,化学、材料、药学、制药工程、医学专业、视光、生物医学工程等相关专业,优秀应届毕业生优先;2、有有源注册方面经验者优先;3、英文水平优秀(阅读/书写良好;听说流利佳)。4、良好的人际交往能力和沟通能力。

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认证项目工程师-医疗器械UL中国广州-越秀区0.8-1.5万/月09-05

学历要求:|工作经验:无需经验|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

Responsibilities: Independently determines project scope, develops a preliminary plan of investigation, and determines project specifications such as cost, time, and sample requirements by analyzing client input, available supplemental data, and product construction. 通过分析客户要求,资料和产品结构,确定项目范围,制定项目计划,进而决定项目成本,周期和样品要求。Establishes appropriate test programs by reviewing files and manufacturer's information, examining samples, and applying UL requirements. Projects may include frequent travel to conduct or witness tests at client sites通过客户文档和信息的审核,样品的结构检查,依据标准要求,制定合适的测试计划。项目可能需要在客户现场执行或目击测试。Coordinates laboratory activities by preparing data sheets, scheduling and reviewing work of Laboratory Technicians协调实验室活动,制定测试数据表并指导实验室技术人员按时完成测试任务,并审核测试结果。Communicates project status and results to clients through frequent contact and by preparing reports. Prepares Follow-Up Service Procedures and information pages. 与客户就项目进度和项目结果做及时的沟通,并最终完成项目要求的测试报告和跟踪服务程序书和信息页等。May review and sign report as technical reviewer for specific product categories.可能作为技术审核员对某些产品类别进行审核并签发报告May train laboratory staff, entry-level engineers and customers as trainer.能够给实验室测试人员,新任职工程师和外部客户提供培训。Supporting sale and marketing teams for technical meetings with customers when needed. 必要时,支持销售和市场团队与客户进行技术会议或拜访。职位要求:Requirements: Bachelor degree or above in Biomedical Engineering, Medical Equipment/Instrument Engineering, or active medical related majors; 本科或以上学历,生物医学工程、医疗器械/仪器或有源医疗器械相关专业; Minimum 5 years working experience in medical testing or relevant background in medical regulation service in medical manufacturers; 至少5年医疗器械检测、认证或医疗法规注册相关经验;Be acquainted with IEC 60601 or 61010 series collateral and particular standards, or IEC 60950/62368 standard; 熟悉IEC 60601或61010系列标准,或者IEC 60950/62368相关标准; Familiar with medical CE/UL certification process, the procedure of CB scheme and international medical testing procedures; 熟悉CE/UL认证流程、CB认证流程以及其他医疗器械检测/认证相关流程;Must be self-motivated and have strong sense of teamwork spirit; 善于自我激励,并有很强的团队合作精神; Good command of English and using computer software 较好的英文读写能力并能够工作交流,可以熟悉适用计算机办公软件;Able to work under pressure and good communication skills required.具备较强的抗压能力,以及优秀的沟通能力。Ability to travel, including a valid passport.能够配合出差安排,具备有效的护照。

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商务助理深圳市活水床旁诊断仪器有限公司深圳-南山区5-7千/月09-05

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、客户资料的搜集和客户档案的建立。2、销售合同的起草和流转审批。3、客户特殊需求的评审的发起。4、根据销售人员及客户要求下达并形成订单,核实客户付款事宜,付款后负责货物发运到客户指定地点并定期做客户回访。5、日常销售记录、报表制作及统计分析,按时完成月报表及年度报表。 6、接收客户反馈、投诉,积极解决或答复相关的工作需求。7、客户退换货要求的沟通、申请和登记。8、负责应收款项的督促回款工作。9、负责销售部日常文件的管理。10、负责客户满意度调查和客户资产的管理。11、负责销售部与公司各部门的沟通接洽,负责核对销售人员的报销帐目等。12、完成公司安排的其它工作。任职条件:1、大专及以上学历,医学、检验学、生物、电子、机械、软件、营销等相关专业,或一年以上同类职位工作经验。2、熟悉医疗器械行业背景及销售模式,具备医疗器械检验产品的基本知识。3、具有较强的协调能力和沟通能力,并有高度的责任感,富有工作激情,具备一定的抗压能力。4、了解ISO13485、ISO9000体系和国内外医疗器械法规优先。

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注册专员重庆创芯生物科技有限公司重庆0.5-1万/月09-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、本科以上学历,计算机、医疗器械、临床医学或是生物等相关专业背景2、3年以上的专职医疗器械临床以及医疗器械注册经验3、能独立的完成医疗器械临床试验以及医疗器械注册相关材料的编写;4.、能独立的完成医疗器械二类产品临床试验以及注册项目,具有成功的二类产品临床试验和产品注册经验;5、工作认真踏实,品行端正、责任心强,有优秀的敬业精神;

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注册专员+包吃住+双休+朝九晚五江西乐成生物科技有限公司上饶3-4千/月09-05

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1.产品说明书的起草、审核;2.产品技术标准的编写、修改;3.样品准备、确认相关资料,寻找确定检测项目所属检测所;4.送样(联系物流公司、检测所业务科);5.样品检测进度跟踪、减少排队周期;6.收集各点的产品检测报告,送到汇总处形成最终产品检测报告、领取报告,辅助测试;7.参与临床方案的设计;8.临床试验的组织、协调、监查、核查;9.临床报告的收集、整理,组织临床评价资料审核;10.对准备的注册申报材料进行编制、修改、审核、整合;11.网上申请、递交资料、申请打款,产品评审中资料的补充,领取产品批件;12.医疗器械行业技术信息及法规信息的收集及整理公布。任职要求:1.本科以上学历,医药、生物工程、生物制药、医学、生物化学、检验等专业;2.1-2年以上工作经验,1年以上本行业注册、质量管理、专利、商标、科技项目申报经历;3.了解医疗器械行业相关法律法规知识;了解科技项目申报流程;4.熟练使用自动化办公软件,具备基本的网络知识;5.具有一定的沟通能力、计划与执行能力、客户服务能力。

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体系工程师深圳宜心康健科技有限公司深圳-龙岗区6-8千/月09-05

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、负责定期组织内审、管理评审;编制内审计划,内审检查表,内审报告,以及管理评审报告等;2、负责公司体系的监督运行,不断优化管理体系流程;3、主导公司体系考核及欧盟认证等;4、负责收集法规及法规的培训宣传;5、体系文件的编制、审核及修订等;任职资格:1、有ISO13485内审员资格证优先;2、熟悉ISO13485;3、对无菌医疗器械生产质量管理规范熟悉;4、有1-2年体系相关工作经验优先;5、英语4级或以上优先考虑;

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医疗注册北京依露得力医疗器械有限公司北京-丰台区0.8-1.5万/月09-05

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1、负责进口和国产医疗器械产品的注册申报,独立编写医疗器械注册文件,整理、审核及递交注册材料;2、编辑撰写产品的体系核查资料,并监督有效执行;3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;4、收集、整理、跟进相关的国家政策及法规的更新;5、定期汇报工作进展,协助部门经理开展其他工作;6、其他临时性工作。任职要求:1、年龄在26-35周岁;2、本科以上学历,医学类相关专业;3、具有两年以上医疗器械体系核查工作经验;4、具备一定的英语文献阅读能力,英语6级通过者优先考虑;5、具有较强的工作责任感,以及良好的沟通能力和团队协作能力。

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注册专员扬州发特利医疗器械科技有限公司扬州6-8千/月09-05

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职责描述: 1、负责国内国外法规标准(主要是注册、体系类)的更新,收集,消化及对公司各类文件影响的分析,提交分析报告,并对相关部门进行相应培训;2、负责履行医疗器械有关法律法规及标准的严格执行, 确保公司产品质量满足顾客和适用法律法规的要求;3、负责国内国外产品注册,组织涉及部门准备注册文件,并与审核机构及时沟通,确保产品顺利注册;4、协助部门经理做好第二方,第三方审核和国家、省市区药监局的专项、现场与体系的检查审核。任职要求:1、大学本科以上,药学或质量管理相关专业;2、从事药品、医疗器械、体外诊断试剂生产相关专业,具有1-2年以上质量控制工作经验;3、参与过文件编制、有体系认证经验者优先。4、了解医疗器械行业法律法规;5、熟悉FDA 510K、欧盟以及中国的法规以及注册流程;6、三年以上医疗器械或制药行业产品注册方面的工作经验;7、工作认真负责、具有较强的沟通协调能力、抗压能力,配合加班;8、团队意识强;

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受理文员上海市食品药品监督管理局认证审评中心上海-黄浦区8-9千/月09-05

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:事业单位|公司规模:50-150人

岗位职责:从事上海市药品监督管理局依法承担的行政许可事项的统一受理等工作。岗位要求:(1)政治素质高,思想品德好,遵纪守法,具有良好的社会公德、职业道德和个人品行;(2)工作态度积极,爱岗敬业,事业心、责任感强,具备良好的组织协调能力、团队协作精神,及较强的分析问题和解决问题的能力;(3)具有本科及以上学历;专业为药品、医疗器械相关专业;(4)熟悉医疗器械、药品管理法律法规,具有医疗器械、药品相关领域两年以上工作经验,特别优异者条件可适当放宽;(5)年龄在40周岁以下;(6)具有较好的文字功底、语言表达和沟通能力以及良好的计算机应用能力;(7)具备正常履行岗位职责的身体条件及良好的心理素质。相关待遇和其他事项:1. 上班时间:9:00~17:00,做五休二;2. 单位提供午餐;3. 按规定缴纳社保及住房公积金;4. 上班地址:南昌路210号、宜山路728号;招聘办法:1、发布招聘公告根据招聘平台网上提示在线填写个人信息并提交。报名截止时间: 即日起至2020年9月8日之前止。2、资格审查上海市食品药品监督管理局认证审评中心根据收到的应聘简历进行筛选与资格审查,通过审查的对象将会收到准考通知。3、面试面试主要测试岗位专业知识、业务能力和综合素质,根据面试成绩排序择优录取。4、体检体检参照《国家公务员通用体检标准(试行)》,统一组织到本市二级甲等以上医疗机构进行体检。5、拟聘人员的确定根据面试、体检结果,确定是否进入录用环节。录用人员以劳务派遣形式用工,试用期为2个月。联系方式:联系人:李老师 联系电话:33163589-2005

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注册专员东莞市卓业医疗器械制造有限公司东莞-谢岗镇4.5-7千/月09-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.主要负责产品注册,产品合规性审查,各类法规收集与实施;2.负责体系文件编辑,体系认证;3.英语水平4级或4级以上;4.理科类专业或者医药专业类优先考虑,无经验也可。

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医疗器械注册体系工程师湖北贡想实业有限公司武汉-硚口区0.6-1万/月09-05

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划1 了解中国的医疗器械注册相关法律法规、技术指导原则和申报流程。负责有源医疗器械的注册申报,含注册申报资料的收集、审核、编写和申报; 2 了解医疗器械注册程序要求和标准撰写,熟悉完成注册标准起草、申报资料的整理编写、报送、检验和注册进度跟进; 3 协助检测过程中样品的生产、检测资料的准备、检测过程的配合; 4 协助质量管理体系建立、日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证;协助内审及管评。 5 跟踪医疗器械法规、标准的变化,做好内部转换培训; 6 负责产品开发过程中的法规输入相关工作、医疗器械法规标准贯彻实施。 任职要求:1 熟悉医疗器械CFDA法律法规,熟悉ISO13485质量体系和内外审流程; 2 有源医疗器械所有技术文件编写经历,CFDA认证申请经历,能够独立编写相关技术文件; 3 两年以上注册认证相关经验;有成功注册有源医疗器械产品,取得注册证的案例; 4 熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系,具有三年以上质量管理体系工作经验;5 有较强的文案撰写能力,文笔流畅,工作认真踏实、细致严谨、责任心强;6 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神;7 熟悉医疗器械GMP、CE认证、FDA注册优先

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管培生先临三维科技股份有限公司杭州-萧山区5-8千/月09-05

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、医学、机械、法律、经济管理相关专业应届毕业生,本科及以上学历,硕士优先;2、优秀的英语听说读写能力,能独立完成英文资料的撰写工作,海外接待工作;3、耐心、细心,拥有良好的协调能力和团队合作精神;4、诚信、谦逊,具有良好的职业素养以及能够承受一定的工作压力,具有较强的学习与创新能力。培养方向:科技项目申报、医疗器械注册, 产业发展研究及公共关系。

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招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
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