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(Senior) Clinical Physician, Oncology勃林格殷格翰(中国)投资有限公司上海-静安区09-08

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

北京PK10人工在线计划Talent@Boehringer Ingelheim About Human Pharmaceutical BusinessWith global presence, Boehringer Ingelheim has industry-leading expertise in medicine research and development. We are constantly developing the next generation of medical breakthroughs and successfully delivering innovations to meet the medical needs of the patients we serve in the following key areas of interest: cardiovascular, respiratory, metabolic diseases, immunology, oncology and central nervous system. In the future, we will accelerate the launch of more than 10 innovative medicines to meet the demand of Chinese patients?? Job Responsibilities- Lead and drive local project team to ensure deliverables in China-integration into global pipeline development for the Greater China- Leading generation/updating of responsible new compounds /indications' China Clinical Development Plan (CDP); also provide clinical inputs to all clinical documents, including but not limited to protocols, study reports, etc.; provide clinical support to interacting with health authorities including CTA/NDA submissions, pre-IND/NDA meetings, panel meetings, etc.- For China joining global trials, provide local medical support during trial execution, drive the China sub-group CTR generation; for China alone registration trials, provide full medical support to draft synopsis/protocol, trial execution and CTR generation etc.- Build up and maintain close working connections with key stakeholders from internal, including both cooperate and local related cross functions from R&D and commercial; and external HA-reviewers/leading-investigators, etc. Qualifications-At least 7 years or more clinical medicine training background, M.D., Ph.D. will be plus-Required capabilities (skills, experience, competencies):Has at least 2-5 years related clinical practice, and/or Medical-Affairs/Clinical-Development experience, more experience is needed for a Senior physician. 中国是BI全球焦点国家及全球新药首发地 ("China In" Project)***跨国外企全面参加各治疗领域全球早期临床研究(“China Key" Project)75%研发管线同类首创 (first in class)To understand more detail information about “China In” project and “China Key” project,

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Sr R&D Engineer/Clinical Chemistry Assays罗氏诊断产品(苏州)有限公司苏州09-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划Main Tasks & Responsibilities主要工作职责 :- Development, implementation and evaluation for clinical chemistry assays - 开发、实施和评估临床化学试验- Participate in routine laboratory work to prepare samples for validation studies - 参与实验室的常规工作,为验证工作准备样品- Deliver product performance validation data on schedule and within specification - 按照规定的时间和规范交付产品性能验证数据- Good data processing and recording in accordance with established guidelines and protocols - 良好的数据处理和记录,符合制定的指南和方案- Collaborate with other colleagues to maintain an efficient working environment - 与其他同事合作,维持高效的工作环境- Perform routine lab equipment maintenance according to established guidelines - 按照制定的标准进行实验室设备常规维护- Communicate progress with line manager and/or department head and other researchers - 与部门经理和/或部门负责人及其他研究人员沟通工作进展

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Chemist化学师天津百特医疗用品有限公司天津-北辰区0.6-1万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|北京PK10人工在线计划公司规模:500-1000人

The position is responsible to ensure highly technical operation implement in Chemical & Physical lab and provide training and guidelines to daily chemical functional operation and daily management.Specific Responsibilities 具体工作职责- Carry out Chemical Test for chemicals, production intermediates, finished goods, water, packing materials and medical devices as SOP defined. 依据SOP 的要求完成化学原料、中间体、成品、水系统、包材及医疗器械的化学实验。- Ensure highly technical testing operation successful to implement. 确保高技术的实验能够成功完成。- Organize Chemical & Physical lab activities and improve efficiency of lab testing. 组织化学&物理实验室的工作并提高测试的效率。- Establish systems to manage and maintain test instruments/equipment, reference standards and reagents. 建立系统管理和维护实验仪器/设备、参考标准和试剂。- Manage the toxic reagents under strict control as regulatory requirement. 依据法规要求管理有毒试剂在严格的控制下。- Investigate any OOL case as Baxter standard procedure. Provide technical supports to solve any potential risk during chemical testing process.依据百特标准调查所有超标事件。对化学实验过程中所有潜在的风险提供技术支持并解决。- Review all relevant test report. 复核所有相关的实验报告。- Work out stability test planning and carry out stability test according to the schedule. Establish database for trends evaluation. 安排稳定性实验计划并依据时间表完成稳定性实验。为趋势评估建立数据库。- Carry out all R&D tests incl. reviewing and setting new product testing method, methodology study, premixing in lab and trial production, stability test, drafting new product quality standard.完成新产品的所有实验工作,包括新产品检测方法的复核和建立,方法学研究,实验室工艺研究,新产品试生产,稳定性实验,质量标准的建立。- Assist to carry out technical analysis for customer complaint. 对客户投诉协助完成技术分析。- Maintain the working areas clean and neat. 负责维持工作区域内卫生。- Observe and monitor behavior, provide feedback for at risk behavior and reinforce safe behaviors in order to prevent accidents. 遵守和约束自己的行为举止,对危险行为做出反馈, 加强安全行为,避免事故发生。- Obtain appropriate EHS training and report incidents of noncompliance with EHS requirements or failure to carry out EHS responsibilities, which endanger the environment or people. 接受相应的EHS 培训,报告不符合EHS 要求的事故或对环境和人员造成伤害的行为.- Understand and implement Baxter, division and regulatory EHS requirements as applicable to this position.理解并执行百特公司EHS 对该职位的相关政策。- Any other work authorized by Chemical & Physical Lab Supervisor. 其它由化学&物理实验室主管授权的工作。Requirements 职位要求-At least a bachelor degree in pharmaceutical or Chemistry.至少要求药学或化学相关的学士学位。- More than 5 years experience in laboratory analysis.在实验室分析方面超过5 年的经验。- Good command skills on English and computer.具有良好的掌握英语和计算机的技能。- Master operation skills on various lab test instrument.具有熟练操作实验室仪器的技能。- Good leadership and human relationship skills.良好的领导能力和人际关系技能。

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研发人员福建西陇生物技术有限公司福州-马尾区5-8千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

(基因检测方向)1. 负责基因检测试剂的开发及转产;2. 按期完成产品研发任务,及时记录实验结果,编写相关研制资料及产品注册申报资料; 3. 负责血液、唾液等生物样本的相关基因检测;4.  负责研发实验室样品、设备和器具的维护及保养。5. 根据业务需要,建立和确认实验方法,编写相关实验项目的作业指导书 (SOP)等工作。任职要求:1.分子生物学、生物化学、检验等相关专业,本科及以上学历。2.具备一定的PCR等分子生物学实验技能,具有分子诊断试剂项目研发经验的优先;3.具有较强的实验设计能力和动手能力,能阅读专业文献资料。4.工作踏实、认真,沟通表达能力良好,具有团队合作精神。5.一年以上工作经验的优先。6、硕士研究生以上学历***。

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药理药效研究员浙江越甲药业有限公司上海-徐汇区0.9-1.5万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:完成新药研发过程中体内外药理药效实验部分。 岗位要求: 1、硕士及以上学历,药学、药效学、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业; 2、具有抗炎药物、糖尿病药物药理、毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先; 3、独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。

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合成研发员(J13867)石药集团石家庄6-8千/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:10000人以上

北京PK10人工在线计划工作职责:1、负责原料项目的小试工艺开发,包括打通工艺路线、工艺参数优化、主要杂质制备、杂质的清除及转化情况研究等;2、负责中试放大研究及验证批生产,为制剂提供研发用原料药;3、负责原料申报资料中合成资料的编写;4、负责向生产车间进行技术转移;5、完成领导安排的其他相关工作。任职资格:1、医药学科重点院校毕业, 药物合成、有机化学或化工等相关专业;2、硕士及以上学历,英语四级;3、2019届、2020届学生均可。

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合成组长扬子江药业集团上海海尼药业有限公司上海1.2-2万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:500-1000人

工作职责:1、根据领导要求制定项目计划,并协调跟踪科室内各项目研发进度,对在研项目的质量进行监督核查,配合相关部门提交项目进度;2、负责组内的团队管理,包括工作分配协调,组织技术攻关,保证项目按照计划,规范有序实施;3、负责注册项目的申报资料的审核,申报资料递交前后CDE审评专家的沟通,申报注册进度的跟踪工作;4、负责项目合同执行状况监督核查;5、申报资料、会议资料及部门管理其它相关文件的归档管理;6、负责试验室的规范管理,包括试验室安全卫生、各种物料及耗材等的出入库管理。任职资格:1、医药类专业(药学、药剂学、药理学、(天然)药物化学、中药学等)博士及其以上学历,具有相关经验的硕士也可纳入考虑;2、具有相关药物研发经验5年以上,熟悉药物的研发历程,独立完成一个项目的完整开发;3、具有一定的药品申报注册经验,熟悉药品政策法规、医药知识产权等相关法律法规;4、具有一定的试验室管理经验,熟悉GMP、GLP等相关管理条例。

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制剂项目经理重庆复创医药研究有限公司重庆6-8千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划1.   参与新产品制剂的规划与开发参与创新药物制剂研发的方案设计; 2.   制定实验研究方案并组织实施; 3.   外包试验的联系、协调、跟进和监督; 4.   组织撰写试验总结报告和品种的注册申报资料; 5.   为项目筛选和协作单位在研项目提供技术支持; 6.   项目运行过程中的部门协调及外部协调工作;教育背景要求: 药学、制剂学或制药等相关专业,本科及以上学历 任职资格: 1.   熟悉制剂研发、生产工艺过程及研发项目管理,具有一定的实验方案设计和实验报告审阅能力; 2.   具有较强的英语阅读能力,能熟练查阅相关国内外文献; 3.   有制剂项目申报经验,3年以上相关工作经验,如有分析方面经验更佳; 4.   具备良好团队协作能力,具有良好的人际沟通协调能力

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项目工艺设计兄弟科技股份有限公司异地招聘1-1.5万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、负责对项目建设组、各基地、研究院的工艺技术支持;2、参与研发项目的工艺开发过程,协助完成工艺包的编制;3、参与工程技术知识与信息平台建设;4、负责对工艺技术员专业指导。任职要求:1、本科/硕士学历,化学、化工相关专业;2、熟悉化工合成及工艺设计专业知识,具有较强的工艺设计管理能力;3、能熟练提出设备、仪表、电气、土建等相关专业设计条件;4、熟悉工艺管道专业常用的国家及行业标准规范;5、熟悉CAD软件,具有较强的沟通协调能力。

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有机合成研究员(2021届实习生)江苏丽源医药有限公司常熟3-4.5千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划工作内容:1、按项目负责人要求开展反应、纯化分离等工作;2、负责有机合成路线的执行,配合项目负责人工艺优化,生产放大等工作;3、做好实验记录,及时与项目负责人沟通,解决实验过程中出现的问题;4、查阅文献,操作HPLC/GC做基础图谱分析。任职资格:1、有机化学、药物化学、生物化学、化学工程等相关化学专业;应届生即可;2、对有机合成有强烈兴趣,熟悉有机合成单元操作;3、对HPLC/GC、熔点仪等各种仪器有一定操作经验;若无实操经验,入职后认真学习亦可; 4、认真负责,积极乐观。实习期签订实习协议,交员工意外险,正式员工方享受公司全部福利

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抗体人源化研究员上海君实生物工程有限公司上海-浦东新区0.8-1.8万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:1000-5000人

1. 抗体的高通量筛选 2. 杂交瘤测序,B细胞单细胞测序和抗体序列分析 3. 抗体的人源化 4. 撰写试验记录,并及时进行工作总结; 5. 参与细胞实验室的日常管理和仪器维护 任职要求: 1. 生物化学与分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学或者相关生物学硕士 2. 熟悉常规的抗体筛选相关实验, ELISA, FACS等 3. 熟悉序列分析及人源化相关软件的应用

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BD Manager(杭州)康龙化成(北京)新药技术股份有限公司杭州1-2万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、了解国内外医药市场发展动态,客观分析投资的风险,确保投资的回报率和安全可靠性;2、负责拟投资项目的立项、运作、签约和组织实施等;3、参与制订公司的产品及项目引进计划,组织考察、选择、评估和确定符合公司发展目标要求的企业;4、负责寻求目标客户,并对目标客户的情况进行分析,选择合适项目进行评估,组织与目标客户的商务谈判、签约并跟踪落实;5、负责与国内外科研院所、大学院校、优秀企业的技术合作交流,寻求新药项目合作机会;6、协调公司内外部关系,对商务拓展战略计划的执行进行监督和控制;此岗位工作地址:杭州市 Home base 任职资格:1、硕士学历,英语沟通表达能力较强;2、形象好、气质佳、沟通协调能力较强、情商较高;3、能够适应偶尔 出国或国内出差。4、留学归国者 优先。5、有新药研发/新药注册/市场支持/商务洽谈等方面的工作经验者优先。此岗位工作地址:杭州市 Home base

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研发助理浙江赛灵特医药科技有限公司异地招聘0.8-1万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1.查找相关文献,初步制定实验方案;2.配合项目负责人完成质量研究,完成相应方法学验证;3.负责在研品种的分析检测工作:原辅料、小试样品及中试样品检测,及时完成实验记录;4.配合协调部门内部各组及质量部门和生产部门进行中试和相应的检测试验。任职要求:1.研究生学历,药学相关专业,工作经验不限;2.熟悉、了解各常用分析仪器。

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研发技术员华瑞同康生物技术(深圳)有限公司深圳6-8千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、 负责抗体生产制备工作,包括动物免疫、抗体纯化、抗体鉴定;2、 在研发人员指导下开展实验技术工作,学习掌握酶联免疫吸附试验及研发实验室相关仪器操作;3、 准确、完整记录研发数据,及时将研发记录交与上级领导;4、 协助研发实验室日常运行管理。岗位要求:1、具有生物化学、生物工程等相关专业大专以上学历,具有体外诊断试剂研发经验者优先,接受全日制本科应届毕业生;2、扎实的专业基础,熟悉生物研发相关实验操作;3、具备独立思考和创新能力,思维开阔;4、有较强的学习能力和习惯,有较强的逻辑思维,工作细心、主动性强、富有团队精神、责任心强。公司福利:1、公司实行5天8小时工作制,周末双休;2、为员工提供免费住宿,配套设施完备,住宿环境优雅舒适,提供午餐现金补贴;3、年轻活力、积极进取、团结一致的团队,友好互助的人文环境; 4、公司提供专业的技能知识与管理知识的培训,为员工提供相应的职业生涯规划指导。

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发酵研究员尚科生物医药(上海)有限公司上海-浦东新区0.8-1万/月09-08

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划1、原核发酵工艺优化,10-100L发酵过程监控及数据记录、分析。 2、离心、后处理及部分蛋白纯化相关工作。 3、细胞固定化工艺研究工作。 4、冻干等相关工作。 5、设备维护等其它相关工作。任职要求: 1、 大专以上学历。生物类专业,应届毕业生或具备发酵、后处理等相关专业经验。 2、 具备微生物培养等相关理论基础知识。3、 服从上级领导安排,及时完成上级安排的工作任务。4、 善于查阅文献及总结,分析工作中存在的问题。5、该岗位不需要上夜班。

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高级研发人员浙江博圣生物技术股份有限公司杭州-西湖区1-1.5万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:500-1000人

工作职责:高级生化研发人员:辅助新产品研发技术可行性评估,开发方案设计、产品资料编写,技术难点攻关。任职资格:1、能够独立完成新产品开发调研,评估产品开发可行性;2、确定开发方案、制定产品开发日常流程与规范,项目验收标准。3、编写产品资料和应用培训。4、有较好的问题发现和解决能力, 能够运用经验发现和避免一些常规技术问题。 5、对于新出现的问题能迅速理解并快速掌握,能灵活应用,并尝试改进,参与团队攻关任务,是一般技术攻关任务的核心成员,对于团队遇到的技术问题,适当的提出自己的解决方案。

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生物相关专业应届毕业生湖北金鉴生物有限公司武汉-江夏区4-8万/年09-08

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 主要从事胶体金或荧光层析产品的研究和开发。2. 研发实验记录的撰写。3. 原材料的筛选及评估工作。4. 产品的转产工作及工艺的不断优化。5. 协助生产技术部解决生产中的技术问题,解决生产过程中的突发问题或紧急问题,确保生产的正常进行。6. 协助已有产品投诉处理,处理研发相关技术问题。7. 协助市场部完成发样及其他实验。8. 完成上级临时交办的任务。

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R&D工艺研发上海昂博生物技术有限公司上海-奉贤区0.8-1.3万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|北京PK10人工在线计划公司规模:150-500人

疫情期间可线上面试。疫情期间可线上面试。岗位职责:1.R&D工艺研发(小分子或多肽类大分子);2.R&D工艺优先;3.GMP生产的放大和工艺指导。任职要求:1.本科(有机化学或者药物化学)五年或五年以上工作经验(有多肽类经验优先);2.硕士(有机化学或者药物化学)二年或二年以上工作经验(有多肽类经验优先);3.能熟练完成化学反应,能分析反应结果,能够独立完成研究项目;4.能解决实验中出现的问题;5.能进行文献的查阅和相关分析及图谱分析,解析;6.能够对化合物的合成路线有自己的想法并提出建议;7.清晰完整的完成实验记录,实验报告书真实,详细,可靠;8.能够很好沟通项目的规划和进展,能够书写项目报告;9.具有一定的英文读写能力;10.性格乐观开朗,踏实肯干,能服从工作分配,能耐压力,能吃苦耐劳。面试车贴报销

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高级研究员(工艺研发菌种发酵纯化) (MJ000779)杭州中美华东制药有限公司杭州-拱墅区1.3-2万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:上市公司|北京PK10人工在线计划公司规模:5000-10000人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、熟悉临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等)。2、能独立承担项目工作,并能组织指导其他研发人员。3、负责及时处理研发生产过程中出现的技术问题及异常情况,并提出解决方案。4、根据药品注册核查要求,负责收集、整理工艺开发和中试生产相关数据,编写相关文件和资料。5、熟悉GMP、GLP管理规范,保证小试、中试及放大等过程有效合规。任职要求:1、硕士研究生及以上学历(博士优先考虑),生物/制药工程、药学、化学等专业;2、具备5年相关工作经验(与大分子中试生产或研发经验者优先);3、有4年及以上研发团队管理经验;4、熟悉国内外医药生产行业各类法规政策;5、具备良好的沟通能力、协调能力和分析判断能力。

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有机合成高级实验员研究员天津大地康和医药技术有限公司天津-南开区0.8-1万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、可独立开展课题研究,熟练掌握文献查阅,有机合成,产物分离和结构鉴定技能;2、对反应原料,产物和中间体的官能团的活性及其兼容性有较深的了解,能够通过查阅文献和讨论来选择反应条件;3、及时有效的解决实验过程中遇到的问题;4、详细、准确地撰写实验项目报告任职资格1、有机合成、应用化学等相关专业本科学历,1年以上相关工作经验,工作经验丰富可放宽学历要求;2、具有较好的研发背景、较强的学习能力;3、能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目;4、有较强责任心,创新意识和团队合作精神;

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