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体外生物活性评估高级研究员上海君实生物工程有限公司上海-浦东新区1.5-2.2万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

北京PK10人工在线计划1、参与项目启动前的调研工作,负责靶点验证和体外活性测试模型的选定; 2、负责项目的体外活性筛选模型的建立及优化,以确保项目顺利推进; 3、负责体外活性评估,包括但不限于细胞增殖和凋亡、ADCC、ADCP、下游信号通路、细胞因子释放、受体占有率等生物学相关研究; 4、分析实验数据,及时进行结果反馈并对实验过程中出现的相关问题提供解决方案; 5、负责或协助IND申报相关文件和专利的撰写。  任职要求:1、免疫学或生物学相关专业,硕士及以上学历,至少5年以上相关工作经验; 2、熟悉抗体药研发流程,掌握肿瘤等疾病的临床前生物活性评估方法学; 3、具有较强的组织管理、协调和分析解决问题的能力; 4、具备良好的职业素养及务实的职业精神和团队合作精神。

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临床项目经理北京博润阳光科技有限公司上海1.5-3万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

职位描述:1、与客户、商务确认项目范围,带领团队工作2、组建及培训项目组,指导及安排项目组成员的日常工作;3、提交项目计划书,报上级领导和部门经理审核并经总经理批准后执行;4、负责撰写知情同意书、试验相关工具、培训资料等相关文件;5、管理、监控并定期向上级汇报项目执行情况;6、指导并协调各中心的日常监查工作,审阅监查报告并给出指导性建议;7、就项目问题与客户和专家进行联络,并维护客户及专家关系;8、与公司内部部门或其他合作单位协调项目内部的工作;9、承担部门的日常培训以及公司安排的有关培训工作;10、对项目质量、进度负责任职资格及要求:1、思维严谨、表达严密,极强的亲和力和领导力,抗压力强,有服务意识,致力于从事临床研究管理工作2、具有1年以上临床研究项目管理经验优先;3、5年以上的临床监察经验优先;4、负责或参与过临床研究主要环节工作。

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药物制剂经理赛乐医药科技(上海)有限公司上海-浦东新区20-30万/年09-08

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划工作职责:主要负责制剂部门的项目、实验室、人员的规范化管理,项目中遇到的技术问题的解决,项目申报资料的撰写、审核等。经验要求:硕士8年及以上,本科10年及以上制剂研发经验(含4年以上固体制剂经验);近4年内有项目经历NMPA申报及现场核查(另有FDA申报经验者优先);2年以上团队管理经验。技能要求:熟悉制剂研发中美两地法规和流程;熟练使用固体制剂常规设备(如:粉碎机、制粒机、压片机、包衣机、胶囊机、流化床等);具有良好的团队协作精神及沟通能力,自主带领团队完成工作。    4.语言要求:英文读写熟练,能自行撰写翻译申报资料、研究方案报告、SOP等文件。

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有机合成工艺研究员劲方医药科技(上海)有限公司绍兴1-1.5万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划岗位职责: 负责药物交付中化学合成和工艺开发优化,工艺转移放大,以及相关问题解决,保证药物按时按质按量交付。 1、独立完成文献的查阅和图谱的解析,依据文献完成化合物合成路线的初步评估,识别潜在的问题,提供建设性的解决方案; 2、及时完成项目相关的路线合成工作,并对结果做出较全面的分析,可以独立或者在协助下完成具有一定难度的研究项目; 3、完成项目相关的工艺研发工作,负责后期的工艺的内部和外部转移放大,跟进项目进展,对放大中出现的问题及时总结并给出可行的解决方案,确保放大生产顺利进行。 4、熟练应用有机合成分离提纯以及鉴定分析技术(NMR、IR、MS)等支持工艺开发和路线优化 5、技术上协助指导下级成员完成所分配项目工作; 6、及时准确地完成项目相关的实验记录,准备技术报告,定期更新或者存档; 7、及时并高质量地完成技术相关的文档(e.g.technical package),保证符合内部或者外部质量要求。 8、执行上级安排的其他工作。任职要求: 1、硕士及以上学历,有机化学、药物化学及相关专业; 2、至少3年化学合成以及工艺研发,优化以及转移放大相关的工作经验,熟悉有机合成操作。 3、善于发现问题,具有较强的分析、独立解决问题的能力; 4、良好的责任心、团队协作精神。 5、良好的沟通反馈能力,勇于直言。

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GMP主任\文件QA主管湖北康源药业有限公司异地招聘6-8千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划任职要求:1.具有药学相关专业(如药学、医学、化工工艺、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等)本科以上学历;2.参加过新版GMP、文件编制、质量保证体系、确认和验证、风险管理、质量控制和验证等培训;3.具有至少二年从事药品行业实践经验,从事过质量QA或GMP文件管理工作,参与过GMP认证工作;4.熟练电脑操作、文档编辑等福利待遇:做五休二、五险一金、绩效奖金、全勤奖励、节日福利、专业培训、通讯补贴、高温补贴、餐饮补贴、员工旅游;岗位职责:1. 负责GMP文件制修订、分发、收回管理2、协助GMP相关文件的起草、修订、完善工作;3、负责验证主计划的起草,参与验证工作;4、负责完成上级领导交办的其它任务。

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分析总监上海皓元医药股份有限公司上海-浦东新区35-60万/年09-08

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

北京PK10人工在线计划1、根据公司的年度目标和部门年度目标,具体安排工作,拟定分析研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;2、把握分析技术发展趋势和技术动态;3、负责实验室质量体系,标准操作规程的建设和完善;4、负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等;5、负责分析方法开发,新药和仿制药的质量标准建立,质量研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核,配合完成申报和现场核查工作;6、负责技术转移工作,审核分析技术转移报告;7、负责分析项目试验所需设备、物料采购的审核和报批;8、负责对下属人员的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化;9、上级主管安排的其它相关工作。任职要求:1、药学、药物分析相关专业博士;2、大型医药企业5年以上API分析和制剂分析工作经验,有外企或跨国药企药物分析研究工作经验者优先考虑;3、精通行业内新技术方法,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己的独到见解;精通API和制剂产品各阶段质量标准的相关要求;4、熟练掌握各个国家药品注册法规和和技术指导原则,熟悉药品注册申报流程和技术要求;5、具有很强的科研计划和执行能力,及出色的解决问题的能力,有很强的创造能力与项目管理能力的优先考虑;6、熟悉常见分析仪器的使用,如:HPLC,LC-MS,GC-MS,GC-MS,NMR,ICP-MS,XRD,TGA,DSC,AA,IC,UV,IR,溶出仪等,并有一定维护、维修和校验经验; 7、良好的主动学习能力、中英文表达能力;8、较强的责任心及较好的团队合作精神;

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研发主管成都美杰赛尔生物科技有限公司成都-高新区6-8千/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、 独立承担项目研发全套流程(调研立项–实验工艺优化-功能评估-临床前试验-注册报批)2、 根据项目进度表,及时按要求完成研发工作;3、 定期项目汇报,接受评审小组项目评审;4、 负责安排、协调开发小组内的实验员工作;5、负责项目的临床前安全性和有效性评价方案的制定;6、调研、跟踪国外引进干细胞申报情况;7、领导交办的其他工作。任职要求1、 博士研究生以上学历,生物技术尤其是分子生物学或和细胞生物学基础较好;2、具有一定的分子生物学、基因编辑研究开发及项目管理经验者优先;3、具有CFDA生物制药(尤其是细胞产品)申报经验者优先。4、有海外留学或企业工作经历者优先,待遇优厚(面议);

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医药制剂研究员/工艺研究员/制剂工程师广州南新制药有限公司广州-黄埔区6-8千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:国企|公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划技能要求: 制剂研发 1、开展药物制剂新产品的研究开发工作;2、研究制剂已有产品的配方优化工作;3、提供新开发产品由试验室向车间的转化的技术支持及服务工作。任职要求:1、药物制剂专业,本科以上学历;2、3年以上开发各类常规剂型产品的工作经验;3、具备解决制剂关键技术难题的能力;4、具有较强的分析能力和撰写水平。

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研发项目主管山东新鲁医药有限公司济南-历城区1-1.3万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责公司项目在研发、生产过程中的监督、促进、保障等工作;2、新产品的调研、评价工作;任职要求:1、硕士及以上学历,化学、药学相关专业;2、具备药品分析、药品合成、药品注册申报或者药品生产管理相关工作经验;3、具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力;4、具有良好的职业道德,踏实稳重,工作细心,责任心强,有良好的沟通、协调能力,有团队协作精神。

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生物样本分析SD昭衍(苏州)新药研究中心有限公司异地招聘1.5-2万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、 负责对外联络,包括客户需求的对接,以及实验结果的讨论与确认;2、 负责具体的试验实施,包括方案、报告的撰写;试验过程的控制;3、 负责具体项目的方法的开发,方法验证、样本分析、以及试验流程的管控;4、 负责与法规部门的对接,包括NMPA/US FDA/ OECD等法规检查的组织与准备工作;5、 完成上级交代的其他工作。任职要求:1、 生物分析、化学分析、免疫分析、分子生物学、医学、药学等相关专业硕士及以上学历;2、 在制药企业或分析CRO公司有相关经验者优先;3、 熟悉药品注册管理办法、GCP、GLP等生物分析相关法规,了解临床试全过程;4、 能够审阅英文文献资料,及书写英文方案及报告,熟练的使用英语与客户交流;5、 能熟练操作中英文操作系统及办公自动化软件的应用。

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研发负责人杭州尚合生物医药科技有限公司杭州-余杭区6-8千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

主要从事有机合成工艺优化及新产品开发工作,需具备以下条件1、在项目组长的指导下,独立完成合成项目的研发工作;2、严谨、科学地执行实验计划,记录数据并对结果进行有效分析;3、按计划完成课题进度,及时汇报工作进展和课题中出现的问题4、根据计划按时完成工作任务;有机化学、制药化学等相关专业,本科及以上学历;能独立完成实验。简历发送邮箱:liuc@shanghebio.com

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有机合成总监常州龙强医药科技有限公司常州-新北区20-30万/年09-08

学历要求:硕士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|北京PK10人工在线计划公司规模:50-150人

北京PK10人工在线计划岗位职责:1、全面负责有机合成实验室相关技术管理工作;2、指导制定项目的研究计划,并按照方案推进实验室研究进度,指导解决重大关键技术问题;3、负责所在部门日常管理与技术管理工作,保证各项管理与技术管理工作高效开展并高质量达到目标要求;4、实验室研发部日常管理,包括总体技术规划、研发人员的工作培训、分工和指导等;5、负责实验室文件、技术资料、研究成果管理,并按照相关政策、法规和技术标准编制相关申报资料;6、管理项目管理团队的人员和预算,制定工作计划以及人员培训、绩效考核工作;7、负责部门相关EHS(环境、健康、安全)管理工作。 任职资格:1、硕士以上,有机合成、药物化学相关专业,2、8年以上相关工作经验,具有3-5年科研主持和项目团队管理经验;3、具有良好的化学合成技术能力,熟悉杂质研究策略和思路;4、具有良好的人际沟通协调能力,分析判断与决策能力较强;5、熟悉有机合成实验室的日常管理及药品注册现场检查规范;6、具有卓越的团队管理能力,良好的责任心及职业操守。

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研发主管杭州金诺医学检验所有限公司杭州1.5-2万/月09-08

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

研发主管岗位职责负责公司研发项目规划及计划的制定;负责项目研发立项、执行和过程管控;负责项目研发成果的交付和转产;负责研发团队日常管理及绩效考核;参与公司产品战略的讨论和制定;上级主管交代的其他事务。                                    研发主管任职资格生物医药专业毕业,博士学位;熟悉遗传病分子诊断行业进展,有相关工作经验者优先;熟练掌握NGS技术(全外显子组测序、全基因组测序等);熟悉NGS的临床应用;具备一定的生物信息学理论和实践经验;团队精神,自我驱动;性别不限。

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分析主管(原料药方向)-------医药中心英格尔检测技术服务(上海)有限公司上海-闵行区1.5-2.5万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:无需经验|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1. 负责对项目质量研究的监督与跟踪,保证质量研究数据的合规性及合理性;2. 指导和参与药物研发过程中质量研究工作,解决关键技术,全程管理质量有关的研发环节及进度;3.定期向上级领导汇报项目工作,参加项目讨论会以及与客户的项目交流会,保证项目的有效准时推进;4. 负责项目申报资料分析部分的审核.修订,协助药品注册申报。5. 参与公司质量体系的建立,保证公司制度的顺利实施;6.制定团队成员的技能培训及考核目标,安排及指导团队成员的日常工作7.配合公司内部/外部相关审计,药品注册及现场核查相关工作;8.负责分析研发部门的团队管理和团队建设。9.完成领导临时交办的工作任务。岗位要求:1.药物分析.药学.分析化学或相关专业本科及以上学历;2.5年及以上药品分析研究工作经验,负责过药品研发质量研究或管理工作;3.熟悉仿制药及创新药的研发流程,善于衔接相关研发环节;深刻理解CMC在ANDA和NDA分析研发文件的具体要求,掌握CTD资料撰写规范和要求,有良好的书写能力;4.具有良好的中英文读写能力,能按要求查阅、翻译相关文献资料5.具备较强的沟通表达能力.判断能力.问题解决能力和积极主动的工作态度

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药物分析研究员苏州韦恩斯生物科技有限公司苏州-工业园区6-8千/月09-08

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责: 负责原料药/制剂的质量分析和研究工作;负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录;分析仪器的维护保养及其他设备的校验;实验室日常管理工作;项目组需要配合的其他工作。 岗位要求: 药物分析、药学或化学类相关专业,大专及以上学历,2年以上工作经验;熟悉药品注册法规,能熟练掌握并能独立操作各种常规实验仪器(HPLC,溶出仪等),具备一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验;熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析;能独立完成药物分析的各项试验,能规范书写原始记录;可以阅读英文文献;有一定的沟通能力和团队合作精神,认真仔细有责任心,为人踏实,愿意长期从事分析研发工作。

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荧光探针试剂研究员(双休 福利好)湖南艾科瑞生物工程有限公司长沙-岳麓区0.7-1.5万/月09-08

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

北京PK10人工在线计划岗位职责: 1、协助项目负责人,完成项目的开发及相关工作;并配合其他研发团队的工作;2、按进度完成工作计划,及时记录各种工作要素,编制齐全的产品文件;3、完成上级安排的其他相关工作。 岗位要求: 1、具有较强的分子生物学研究背景,熟练掌握荧光探针、时间分辨荧光探针检测实验操作;2、具有较好的开创能力,能熟练查阅文献资料、独立制定研发方案,及较强的实验操作能力;3、具有较强的团队协作能力,能够较好的推动项目顺利完成。 ★工作时间:5天8小时工作制,周末双休,带薪年假、法定节假日、婚、产假等法律规定的全都有! ★薪酬待遇:完整的薪酬体系,基本工资+绩效奖金+餐补+节日福利+年终奖等,能力越大付出越多收入越高!★社会保险:为所有员工缴纳五险一金;实习生购买商业保险,成家立业有保障!★文化团建:定期聚餐、素质拓展、集体旅游、年会等,丰富又有趣!★晋升空间:不看学历看能力,人数有限,平台无限! 有意者请直接投递简历,合适者我司HR会尽快与您联系!

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临床药理经理(上海)同宜医药(苏州)有限公司异地招聘1.5-3万/月09-08

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

职位要求:1. 硕士以上学历,临床药理、药代药效相关专业,3年以上生物药临床药理设计开发经验;2. 具备DMPK、生物学、药理学和临床研究背景,熟悉CFDA/FDA/EMA法规,熟练撰写临床试验方案和总结报告;3. 具备较强的文献阅读和信息检索整合能力;4. 勤奋务实,积极进取,学习能力强,具备良好的团队协作和沟通表达能力。岗位职责:1. 设计并撰写早期临床试验方案和报告,包括PK/PD,PPK,PBPK等;2. 撰写Ⅰ期研究方案和总结报告、Ⅱ/Ⅲ期临床试验的临床药理学部分内容;3. 撰写研究者手册、IND/NDA申报资料中的临床药理学部分;4. 负责临床药理学相关数据统计与数据分析,包括PK、PK/PD分析;5. 负责与临床药理专家沟通以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性;6. 协助临床试验设计的投标过程,为临床研究方案和其他核心研究提供输出。可base北京、苏州、上海

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研发经理沈阳汇佰生物科技有限公司异地招聘1-2万/月09-08

学历要求:博士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.研发项目开发,研发平台确定;研发方案制定,研发项目市场调研,前景预估;2.合作项目管理,寻找合作伙伴,项目合作洽谈、签订协议,项目方案确定、实施过程中问题解决及项目/产品推广;3.制定部门发展方向及目标;4.提供技术支持,包括技术支持及人员短期培训5.人员管理,绩效及奖金评定、调整等;任职要求:1、生物学相关专业,博士及以上,对细胞、蛋白、基因实验均有一定研究背景,有管理经验者优先;2、有独立设计、完成项目经历;3、有项目申报、专利申请等经验;4、具有较强抗压能力及适应能力,可迅速适应不同工作环境;5、具有很强的学习能力、问题解决能力、沟通能力;6、具有管理能力及较强的判断力。(此岗位同总监级别)我们的优势:1、优越的科研环境,人性化、多元化的公司管理,平等、尊重、接纳、包容、开放的工作氛围;2、完善的培训机制,针对每位员工定制成长方案,优秀员工将有机会外派到国内外一流生物科研机构学习、深造;3、富有前瞻性和行业领先的技术团队,良好的职业发展晋升通道和空间,广阔的发展前景;优厚的福利待遇:1、优越的薪酬体系:基本工资+五险一金+节日福利+绩效奖金+项目奖金2、完善的休假制度:早八晚五+双休+国家法定节假日+带薪年假3、舒适的工作环境:本溪药都园区提供员工公寓住宿+免费班车服务4、丰富的业余生活:员工定期旅游+拓展培训+生日礼+员工体检

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毒理部主任苏州敬咨达检测服务有限公司苏州-工业园区30-40万/年09-08

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

北京PK10人工在线计划1. 负责毒理部的全面运行管理工作;2. 负责本部门专题试验的安排分配及进度跟踪工作,负责中英文专题的方案及报告的审查监督工作;3. 负责人员的培训及考核工作;4. 及时处理质量保证部门的反馈意见,确保试验执行的合规性;5. 负责审阅毒理部门相关的中英文SOP;6. 负责部门的仪器验证等工作的合规性。任职资格:1. 药理、毒理或动物医学等相关专业硕士及以上学历;2. 至少五年以上相关工作经验,有专题负责人相关工作经验,且有管理经验优先;3. 熟悉中国、美国及OECD相应GLP法规及测试导则;4. 有团队领导力,较强的组织及沟通能力;5. 较强的英文阅读、撰写及交流能力。

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研发员广东舒尔康生物科技有限公司河源4-7千/月09-08

学历要求:本科|工作经验:在校生/应届生|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、全日制本科,专业:应用化学、高分子工程、微生物等相关专业,应届毕业生优先录用;2、主要负责产品研发,技术改进;3、负责编辑产品相关的技术、工艺文件及检验标准;工作时间:上午8:30-12:00  下午13:00-17:30,周末双休福利待遇:包吃住、买社保

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